Drug Safety：与羟考酮-纳洛酮和其他延期释放高效阿片类药物相关的缺血性心脑血管事件的风险
2017-08-06 MedSci MedSci原创
德国于2006年批准了组合高效阿片样物质（HPO）羟考酮和拮抗剂纳洛酮的延长释放（ER）药。近年来，人们广泛讨论了阿片样物质拮抗剂和阿片样物质本身的心脑血管安全性的问题。这项研究的目的是估计与接受其它ER HPO的患者相比，接受ER羟考酮-纳洛酮治疗的主要缺血性心脑血管事件的风险。
近日，国际杂志 《Drug Safety》上在线发表一项关于与羟考酮-纳洛酮和其他延期释放高效阿片类药物相关的缺血性心脑血管事件的风险的嵌套病例对照研究。 德国于2006年批准了组合高效阿片样物质（HPO）羟考酮和拮抗剂纳洛酮的延长释放（ER）药。近年来，人们广泛讨论了阿片样物质拮抗剂和阿片样物质本身的心脑血管安全性的问题。这项研究的目的是估计与接受其它ER HPO的患者相比，接受ER羟考酮-纳洛酮治疗的主要缺血性心脑血管事件的风险。 研究人员使用德国药典流行病学研究数据库（GePaRD）在ER HPO用户队列中进行巢式病例对照研究（2006-2011）。病例为急性心肌梗死（MI）或缺血性卒中（IS）住院患者。对于每个病例，通过风险集合抽样选择十个对照以上。使用条件逻辑回归，与过去治疗相比，获得 MI/IS风险相关的（1）当前HPO治疗，（2）最近停药，（3）最近转成HPO治疗的混合校正优势比（aOR）和95％置信区间（CI）。 在309,936例ER HPO使用者，检测到12,384例MI / IS事件，导致每1000人年的粗发病率为19.48（95％CI 19.14-19.82）。
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