2021年7月21日简报：北京成人疫苗接种超过95%，启动12-17岁接种新冠疫苗，全球低收入国家疫苗接种达1亿剂

截至北京时间2021年7月21日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过19219万例，新增479,423例，达到192,196,439例。累计死亡病例412.3万例，达到4,123,795例。新增死亡为7,607例。康复为174,846,623例，重症和危重症病人达到81,861例；全球新冠确诊病例超过100万例的国家达29个，98个国家病例超10万例。昨日报道：2021年7月20日简报：云南两日新增本土病例13例，云南加快新冠疫苗接种，中国又有两款疫苗获批临床试验，欧洲病例超5000万

罗氏与再生日的双抗体疗法获多国批准

罗氏（Roche）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗体鸡尾酒疗法Ronapreve（casirivimab和imdevimab，前称：REGN-COV2），该药通过静脉输注，用于治疗轻度至中度COVID-19患者。

该药是由2种单抗（casirivimab和imdevimab）组成的一种鸡尾酒疗法，2种单抗分别针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）棘突蛋白（S蛋白）受体结合区域的2个独立的、不重叠的位点，具有协同作用，可降低病毒变异逃逸的风险，并保护人群免受S蛋白发生突变的病毒变体的侵害。此外，来自临床前研究的数据表明，casirivimab和imdevimab保留了针对关键的新兴变体的中和活性。

在日本以外的其他地区，包括欧盟、美国、印度、瑞士和加拿大，casirivimab和imdevimab鸡尾酒疗法已被授权用于紧急使用或临时大流行使用。在欧盟，欧洲药品管理局（EMA）正在对casirivimab和imdevimab鸡尾酒疗法进行滚动审查，其下设机构人用药品委员会（CHMP）已发布了积极的科学意见，支持将casirivimab和imdevimab鸡尾酒疗法作为一种治疗选择，用于治疗确诊COVID-19、不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的患者。

北京启动12-17岁人群新冠疫苗接种

按照国家整体部署，北京市7月20日全面启动12-17岁人群新冠病毒疫苗接种。

覆盖在京12-17岁人群（接种时需年满12周岁），含在校学生（包括小学、普通中学、大学、中专学校、职业高中、技工学校、工读学校、特殊教育学校等教育机构的学生）及非在校适龄人群。

北京市成人接种率高达95.6%

至7月20日12时，北京市累计报告接种新冠病毒疫苗3615.35万剂次，累计接种1862.06万人，其中1764.34万人完成全程接种，全市18岁及以上人群新冠疫苗第1剂接种率达到95.63%，全程接种率90.61%。

美众议院议长佩洛西助手确诊新冠，已接种疫苗

当地时间7月20日报道，有白宫官员证实，美国众议院议长南希·佩洛西的一名助手的新冠病毒检测结果呈阳性，19日曾有另一名白宫工作人员的新冠检测也呈阳性。

据报道，两人均未与美国总统拜登、众议院议长佩洛西产生密切接触，且这两人都已完全接种新冠疫苗。报道称，白宫的确诊病例反映了全美各地新冠病毒新增感染病例的持续激增，对政府官员及工作人员的健康状况也产生了威胁。

中国台湾高端公司所研发新冠疫苗19日获得紧急使用授权

中国台湾本土疫苗“高端”疫苗19日通过EUA（紧急使用授权）审查。中国台湾疫情指挥中心指挥官陈时中表示，预计八月可有少量的疫苗供台湾人施打。但数量的部分，还要等专家小组讨论后，再放到计划中。

由于三期临床试验没做完，外界对台湾本土“高端”疫苗疑虑重重。中国台湾“食药署”19日提出在高端疫苗组药效“数据漂亮”，但台湾“中研院院士”陈培哲却说，“这是没有用的数字，不具有任何参考价值，他连看都不想看。”放眼全球，也只有台湾这样做，可以说是另类的台湾第一。

这家公司主要从事牲畜类疫苗的制造，大陆很多养殖场使用的动物新冠疫苗均来自于高端公司。

全球新冠疫苗接种概况，低收入国家疫苗接种达1亿剂