Am J Obstet Gynecol：转录组分析发现胎膜早破早产的原因
2017-06-29 Emma MedSci原创
研究人员确定并定位了4种在导致胎膜早破早产的宫颈重塑中具有潜在作用的蛋白质，即PRAM1、FGD3、CEACAM3和NDRG2。该研究结果为进一步治疗胎膜早破早产，关爱妊娠母婴健康提出了非常有用的参考建议。
胎膜早破占所有早产儿的30％，是围生期最常见的并发症，可导致早产率升高，围生儿病死率增加，宫内感染率及产褥感染率均升高，由间质金属蛋白酶促进的过早的宫颈重塑，可能触发了覆盖宫颈的胎膜区域破裂。研究人员对早产宫颈组织进行转录组分析，鉴别胎膜早破早产和胎膜完整早产的差异，比较胎膜早破早产和胎膜完整早产间质金属蛋白酶-2和间质金属蛋白酶-9的活性。
研究人员收集胎膜早破早产(n = 5)和胎膜完整早产 (n = 6)的宫颈组织，以及足月分娩(n = 12)和足月未分娩（n = 5）的宫颈组织。使用Illumina HT-12 4.0 BeadChips芯片来研究分析胎膜早破早产和胎膜完整早产的变化特异性。定量逆转录聚合酶链反应和Western blotting用来对芯片结果进行验证，免疫荧光用于定位研究，明胶酶谱评估间质金属蛋白酶活性。
结果显示，与胎膜完整早产、足月分娩和足月未分娩相比，胎膜早破早产宫颈组织的PRAM1，FGD3和CEACAM3表达均显著升高，而NDRG2表达降低。PRAM1和CEACAM3定位于宫颈基质的免疫细胞，NDRG2和FGD3定位于宫颈肌成纤维细胞。和胎膜完整早产相比，胎膜早破早产的间质金属蛋白酶-9活性较高（1.22±4.403倍，P <0.05）。
研究人员确定并定位了4种在导致胎膜早破早产的宫颈重塑中具有潜在作用的蛋白质，即PRAM1、FGD3、CEACAM3和NDRG2。该研究结果为进一步治疗胎膜早破早产，关爱妊娠母婴健康提出了非常有用的参考建议。
原始出处：
Sofia Makieva, et al. The preterm cervix reveals a transcriptomic signature in the presence of premature prelabor rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 2017 Jun; 216(6):602.e1-602.e21.doi: 10.1016/j.ajog.2017.02.009.
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