Golimumab治疗外周型SpA的疗效评估
2016-11-15 MedSci MedSci原创
根据美国风湿病学会年会上提出的研究结果，单克隆抗体戈利木单抗（golimumab）治疗外周型脊柱关节炎后，75%的患者经历临床缓解。 来自比利时根特大学教学医院的Philippe Carron博士和同事们对60例活跃的外周型脊柱关节炎(SpA)患者进行了研究，使用golimumab (Simponi, Janssen)或安慰剂治疗，评估诱导治疗后的吴无药物持续临床缓解和复发风险。 40
根据美国风湿病学会年会上提出的研究结果，单克隆抗体戈利木单抗（golimumab）治疗外周型脊柱关节炎后，75%的患者经历临床缓解。
来自比利时根特大学教学医院的Philippe Carron博士和同事们对60例活跃的外周型脊柱关节炎(SpA)患者进行了研究，使用golimumab (Simponi, Janssen)或安慰剂治疗，评估诱导治疗后的吴无药物持续临床缓解和复发风险。
40例患者接受golimumab 每四周50 mg，为期24周。20名患者接受安慰剂治疗。24周临床缓解患者比例作为主要终点。研究人员定义的缓解为，临床检查中不存在关节炎、肌腱附着点炎和指炎。
主要终点结果显示，golimumab组和安慰剂组分别有75%和20%的患者达到临床缓解。12周的缓解率分别为70%和15%。
持续临床缓解定义为，第12周和24周均处于缓解状态。golimumab组和安慰剂组的持续临床缓解率分别为67.5%和15%。
治疗12周达到临床缓解的患者停止治疗。次要终点结果表明，golimumab组和安慰剂组第24周的周围SpA响应标准率分别为50%和15%。
所有患者均在停止治疗后6个月进行至少一次随访，随访期为52个月。60%的患者报道有无药物持续临床缓解，40%的患者出现复发。
治疗停药后复发12例。10例(83.3%)在停药后6个月内经历了病情爆发。第12周到20周，golimumab组和安慰剂组需要急救药物治疗的患者比例分别为10%和50%。在安全性方面，没有出现新的或意外事件。
原始出处：
Carron P, et al. Abstract #2005. Presented at: The American College of Rheumatology Annual Meeting; Nov. 11-16, 2016; Washington.
Golimumab yielded high rate of clinical remission in patients with peripheral SpA. Healio.November 14, 2016
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