Sci Rep：IL-32遗传变异体与抗TNF治疗的类风湿性关节炎患者PBMCs离体细胞因子产生相关
2018-09-20 xiangting MedSci原创
基因型依赖的IL-1β生成能够预测依那西普/阿达木单抗的临床反应。这表明IL-32在预测RA治疗反应中发挥着作用。
大约60％的RA患者对生物性疾病改善抗风湿药物bDMARD（包括TNF抑制剂，TNFi）反应不良。此前报道了RA中TNFα和白介素（IL）-32之间的关联。然而，尚未对将IL-32与治疗反应联系起来的确切机制进行研究。因此，这项研究探讨了IL-32中启动子单核苷酸多态性（SNP）rs4786370对RA患者TNFi临床治疗反应的影响，而这可能作为RA的新生物标志物。
研究了RA患者和健康个体的外周单核细胞（PBMCs）中促炎细胞因子的表达。此外还测定了"离体反应"抗TNFα治疗的临床反应（依那西普、阿达木单抗），并根据IL-32 SNP进行了分层。
RA患者的IL-32蛋白产生较多。此外，携带CC基因型的患者IL-32蛋白和细胞因子表达更多。DAS28与启动子SNP无关，然而，"离体"细胞因子反应与启动子SNP有关。RA患者的IL-32 mRNA和蛋白产生较多，携带CC基因型的患者有浓度较高的趋势。此外，基因型依赖的IL-1β生成能够预测依那西普/阿达木单抗的临床反应。这表明IL-32在预测RA治疗反应中发挥着作用。
原始出处：
Michelle S. M. A. Damen，et al. Genetic variant in IL-32 is associated with the ex vivo cytokine production of anti-TNF treated PBMCs from rheumatoid arthritis patients. Sci Rep. 19 September 2018.
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