JAMA Netw Open：多中心队列研究揭示，RNA+DNA-NGS联合检测可提高晚期NSCLC患者SV检出率
临床上应同时使用RNA-NGS和DNA-NGS检测，以便最大限度地检出SV；RNA-NGS也应在晚期NSCLC患者的治疗中常规使用。
厄达替尼亚洲人群数据：FGFR变异的晚期胆管癌、NSCLC和食管癌治疗疗效如何？
厄达替尼在选定的亚洲晚期实体瘤患者群体中显示出疗效，尤其是在 FGFR 变异的晚期胆管癌患者中。治疗是可耐受的，没有新的安全信号。
Lancet Oncol | NADIM 试验 5 年随访结果：NADIM 研究为可切除 IIIA 期 NSCLC 的治疗带来了新的希望
该研究的目的是评估NADIM研究中围手术期化疗免疫疗法在可切除IIIA期NSCLC中的5年生存结果和主要生物标志物结果，研究结果显示5年无进展生存率65.0% 和总生存率69.3%，显著高于既往研究。
BRAF突变局晚/晚期NSCLC免疫治疗有希望！新辅助免疫联合化疗pCR率高达100%
本研究表明，BRAF 突变可能是接受基于免疫疗法的治疗的晚期和局部晚期 NSCLC 患者的预后较好因素。
STTT | 新方案：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼显著延长EGFR阳性晚期NSCLC患者的PFS
该研究旨在评估贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在EGFR突变阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性，研究结果显示，这一无化疗方案在EGFR突变阳性晚期NSCLC患者中显示出良好的抗肿瘤活性，且安全可控。
Lancet Oncol | 卡马替尼治疗 METex14 突变非小细胞肺癌疗效显著：GEOMETRY mono-1 临床试验的最终结果
该研究旨在评估卡马替尼在 MET 异常的晚期 NSCLC 患者中的疗效和安全性，卡马替尼为 METex14 突变的 NSCLC 患者提供了一种安全有效的治疗选择，有望成为该患者群体的标准治疗方案。
JCO | 延长生存期：RAMOSE 试验评估奥希替尼联合雷莫芦单抗治疗 EGFR 突变 NSCLC
该研究旨在评估奥希替尼联合雷莫芦单抗治疗 EGFR 突变 NSCLC 的疗效和安全性，结果显示，奥希替尼联合雷莫芦单抗治疗 EGFR 突变 NSCLC 可以显著延长 PFS，并且安全性良好。
【Ther Adv Med Oncol】“谷”舞人心——谷美替尼单药治疗MET过表达NSCLC疗效初显！
研究结果表明，谷美替尼在驱动基因阴性MET过表达的局部晚期或转移性NSCLC患者中显示出良好的抗肿瘤活性。
《柳叶刀》：治疗肺癌，极具前景的4大类方案，一文掌握
近期，《柳叶刀》（The Lancet）发表关于晚期NSCLC治疗前景的综述，详细阐述了靶向治疗、免疫治疗、抗体偶联药物、新型疗法等在NSCLC中的治疗进展，以期为临床提供参考。
皮尔法伯BRAFTOVI与MEKTOVI联合疗法获欧盟委员会批准，用于治疗携带BRAF V600E 突变的aNSCLC成年患者
目前BRAFV600E突变的NSCLC患者可选择的靶向治疗方法有限，因此此次批准是一个重要的里程碑，因为BRAFTOVI®+MEKTOVI®将为这些患者提供其他有效的靶向治疗选择。
ESMO 2024 | 专访张洁教授：丙酸倍氯米松吸入剂在局部晚期NSCLC根治性放疗中的应用，降低放射性肺炎发生率的新策略
在2024年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）年会上，来自上海市肺科医院的张洁教授展现了其创新研究成果。梅斯医学紧跟学术前沿，特邀张洁教授对这一重磅研究成果进行解读以及研究结果对现有治疗策略的影响。
JITC：殷咏梅教授团队发现沙坦类降压药竟能逆转冷肿瘤屏障
作为一种新兴的癌症治疗方法，免疫检查点阻断（ICB）取得了显著成就，但并非所有晚期肿瘤患者都对ICB治疗有反应。因此，在接受ICB治疗前应筛选出潜在的受益人群。肿瘤微环境（TME）是一个复杂的系统，主
奥希替尼vs阿法替尼或厄洛替尼，“谁”在非典型EGFR突变转移性NSCLC中更胜一筹
本研究对非典型EGFR-mt mNSCLC患者一线靶向TKI治疗后的生存结果进行了迄今为止最大的单机构回顾性分析。
JCO | TROPION-Lung01 研究：Dato-DXd 为晚期/转移性非小细胞肺癌患者提供了一种安全有效的治疗选择
该研究旨在评估Dato-DXd与多西他赛在既往接受过治疗的晚期/转移性NSCLC患者中的有效性和安全性，Dato-DXd可能有潜力成为治疗接受过一线治疗的晚期/转移性NSCLC患者的有效选择。
ESMO 2024：LAURA III期临床研究中国队列数据发布，中国EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌患者的临床获益与全球患者一致
ESMO 年会发布奥希替尼治疗 EGFR 突变 III 期不可切除非小细胞肺癌中国队列数据。LAURA 研究具里程碑意义，填补治疗空白。中国经验助力全球，期待其在中国获批让更多患者受益。
