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FDA 行业指南草案:在癌症免疫治疗临床试验中表征、收集和报告免疫介导的不良反应 指南 其它

癌症免疫治疗药物和生物制品(以下简称癌症免疫治疗药物)可以调节(即刺激或抑制)内源性免疫系统产生抗癌作用。与自身免疫病因一致的不良事件应作为潜在的免疫介导不良反应 (imAR) 进行评估,以指导患者管

2024 多学科专家共识:接受SGLT-2抑制剂治疗患者泌尿生殖系统不良反应的管理建议 共识 其它

本文主要针对接受SGLT-2抑制剂治疗患者泌尿生殖系统不良反应的管理提供指导建议。

2022 ESE临床实践指南:接受免疫检查点抑制剂治疗患者的内分泌相关不良反应 指南 其它

免疫检查点抑制剂(ICI)是癌症治疗发生了巨大变化,但与严重的自身免疫性内分泌疾病相关。本文主要针对接受免疫检查点抑制剂治疗患者的内分泌相关不良反应的治疗和随访提供循证指导建议。

乳腺癌靶向人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂不良反应管理共识 其它

人表皮生长因子受体2(HER⁃2)相关酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是治疗HER⁃2 阳性乳腺癌的靶向药物。拉帕替尼、吡咯替尼和奈拉替尼已在中国获批用于临床乳腺癌的治疗。TKI 药物常见不良反应包括腹泻、

《使用个案安全性报告进行药品不良反应信号检测的比值失衡法的报告规范》要点解读与思考 解读 其它

2024-10-20

暂无更新

本文对该报告规范进行简要总结,并结合设计、实施相关研究的注意事项对该报告规范的核心要点进行分析,以期为研究人员未来更好地开展和报告此类研究提供参考。

过敏反应是 COVID-19 疫苗接种中的罕见反应 共识 其它

2021-01-01

暂无更新

过敏反应是一种严重的多系统反应,在引入原本是无害物质的抗原后迅速发生。其特征为气道和呼吸问题、心血管性虚脱、粘膜炎症和其他并发症,均为可导致死亡的重度症状。IgE依赖性过敏反应涉及肥大细胞 (MC),

特发性过敏反应 共识 其它

2019-04-19

暂无更新

特发性过敏反应 (IA) 或自发性过敏反应是在无法确定原因时的排除诊断。IA的确切发病率和患病率尚不清楚。IA的临床表现与其他已知的过敏反应原因相似。典型的发作通常为急性发作,可在数分钟至数小时内恶化

2019 ESGE指南:ERCP相关不良事件 其它

2019年12月,欧洲胃肠道内窥镜学会(ESGE)发布了ERCP相关不良事件管理指南,文章共针对ERCP相关不良事件的预防提出6条指导建议,针对ERCP相关不良事件的治疗提出3条指导建议。

2016 ASGE指南:ERCP相关不良事件 其它

2016年8月,美国胃肠内镜学会(ASGE)发布了ERCP相关不良事件指南,文章主要介绍了ERCP术后胰腺炎,出血,感染类不良事件,穿孔,心脏不良事件的危险因素,预防以及管理措施等。

HERA(高反应风险评估)专家共识:体外受精高反应者的定义 共识 其它

本篇共识目的是为接受卵巢刺激(OS)的女性提供一个高反应的共识定义。作者对辅助生殖技术中卵巢刺激的高反应性进行文献检索。一个由5名专家组成的科学委员会讨论、修改和选择了第一轮德尔菲共识问卷中的最终陈述

2014 欧洲变态反应与临床免疫学会指南:过敏反应 其它

2014年6月9日,欧洲变应性反应与临床免疫学会(EAACI)在线发布了过敏反应指南。

体外皮肤变态反应 氨基酸衍生化反应试验方法 政策 其它

《体外皮肤变态反应 氨基酸衍生化反应试验方法》,自发布之日起实施。

营养不良的三级诊断 其它

营养不良的诊断标准和分类问题是制约全世界营养不良防治的共性问题。本文综合现有的营养不良诊断方法,分析补铁方法的适应范围,遵循集成创新的原则,提出营养不良(本文特指营养不足)的三级诊断体系。

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