2019-05-30
耳廓畸形若不能在出生后早期进行矫正，则常需5、6岁以后手术治疗，存在术后感染、血肿、二次修复手术等风险，且术后效果多不如耳模矫正技术的效果。耳廓矫形器矫正新生儿耳廓畸形疗效确切，近年随着新一代矫形器的广泛应用，耳模矫形技术矫正逐渐获得重视，越来越多的医生开展了相关治疗工作。为进一步推进耳廓畸形耳模矫正技术在国内的规范化应用，我们组织国内相关领域的数十位专家对耳廓畸形耳模矫正技术进行了广泛讨论，反复
2017-12-14
先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease，HSCR)是一种常见的肠神经元发育异常性疾病，发病率约为1/5 000，男性发病率是女性的4倍。HSCR的病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如，但外源性神经纤维增粗、数目增多。根据无神经节细胞肠段的范围，HSCR的临床分型包括：①短段型：指狭窄段位于直肠中、远段；②常见型：又称普通型，指狭窄段位于肛门至直肠近端或
先天性多发性关节挛缩症康复专家共识
共识
其它
本共识主要包括康复目标、康复团队组成与职责、康复治疗方法、康复工程技术以及定期随访，可供临床医师、康复医师、康复治疗师、康复工程师、护师等在工作中参考及应用。
2022-07-25
先天性外中耳畸形是头面部最常见的出生缺陷，包括耳廓形态畸形和结构畸形。随着诊疗新技术的快速发展，先天性外中耳畸形的标准化诊疗体系也在逐步建设完善。笔者团队提出新的综合性耳廓畸形分类、分型及分度方案。该
2020-12-20
《先天性心脏病外科治疗中国专家共识》这一系列著作的出版无疑为业界直面挑战、解决问题提供了理论上的指导和行动上的规范，为整体救治水平的提升提供了路径和指南。
2018-12-26
先天性肾盂输尿管交界处梗阻(ureteropelvic junction obstruction，UPJo)为尿液从肾盂流人近端输尿管障碍，进而导致集合系统扩张，并可能引起肾脏功能损害的一种泌尿系统畸形，它是引起新生儿肾积水最常见的病因。总发生率为1：1 500，男女发病比例为2：1。目前没有绝对的界限定义梗阻和非梗阻，也没有哪一个检查能够精确区分梗阻和非梗阻。目前比较公认的梗阻定义为Koff(1
2017年1月，日本先天性胆管扩张研究小组(JSCBD)发布了先天性胆管扩张症临床实践指南。指南共提出20个临床问题，主要涉及先天性胆管扩张症的定义和病理，诊断，胰胆管并发症，以及治疗等。
营养不良在先天性心脏病住院患儿中较普遍，尤其在合并心功能衰竭、肺动脉高压等高危风险因素情况下，对住院患儿的临床预后及生长发育影响尤其明显。我们结合国内外先天性心脏病围手术期营养评估、支持等相关文献，及国内外儿童、新生儿肠外肠内营养相关临床应用指南，综合中国先天性心脏病患儿相关外科及营养治疗现状，形成了先天性心脏病患儿营养支持专家共识，以期指导先天性心脏病围手术期临床治疗及术后长期营养支持，并希望帮
2015-03-20
2014年8月，部分专家再次就耳整形相关问题进行了专题研讨，就近年来耳整形与听力重建的治疗原则、手术方法、审美取向、手术技巧、并发症处理、耳支架材料选择等问题达成初步共识。随后又组织国内相关专家对此共识进行了广泛的讨论与修改，最终成文。
2022-12-25
系统检索国内外先天性心脏病病人运动管理相关证据，对证据质量进行严格评价，同时结合临床实际、证据的可行性等因素，形成先天性心脏病病人最佳证据条目。应结合系统化评估结果对先天性心脏病病人进行个性化运动指导
