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骨肿瘤二代测序及分子检测技术临床应用专家共识 共识 其它

为了完善和规范原发骨肿瘤的分子诊疗技术及临床实践应用的各个环节,进一步推动该技术在临床合理和科学地应用,中国抗癌协会骨肿瘤与骨转移癌专业委员会药物与精准治疗学组的专家们在系统总结临床及转化医学研究进展

非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2021版) 其它

近十年来,晚期非小细胞肺癌的治疗,尤其是靶向治疗,取得了极大的进展,分子分型是非小细胞肺癌实施靶向治疗的前提。选择准确、快速、恰当的检测方法,全面筛选出适用靶向药物的目标人群具有重要临床意义。本指南基

2020 IDSA临床和诊断建议:急性呼吸道感染的分子检测 其它

2020年5月,美国感染病学会(IDSA)诊断委员会发布了急性呼吸道感染的分子检测诊断建议。急性呼吸道感染的症状和体征不具有病原体特异性,高灵敏度、特异性的核酸扩增试验已经成为病毒诊断的参考标准。本文

2022 JSMO临床指南:结直肠癌治疗的分子检测(第5版) 指南 其它

确定最佳疗法的分子检测对于结直肠癌(CRC)患者的治疗是至关重要的。本文是日本结肠直肠癌治疗的分子检测指南(第5版),主要为结肠直肠癌治疗的分子检测提供指导建议。

肾细胞癌分子病理研究进展及检测专家共识(2020版) 其它

肿瘤分子病理学的不断发展对肾细胞癌的分类和诊疗方案产生重大影响,这也促使病理诊断工作者紧跟时代的步伐,不断更新相关知识和理念。为此中华医学会病理学分会泌尿与男性生殖学组(筹)专家委员结合国内外最新研究

2020 JSMO临床指南:结直肠癌治疗的分子检测(第4版) 其它

2020年7月,日本肿瘤内科学会(JSMO)更新发布了结直肠癌治疗的分子检测指南第4版。分子检测选择恰当的靶向和标准护理治疗时结直肠患者的必要条件,本文是对第3版指南的更新,共包括了11部分内容。

2018 JSMO临床指南:结直肠癌治疗的分子检测(第3版) 其它

日本肿瘤内科学会(JSMO)前期共发布两版分子检测指南,分别为2008年结直肠癌KRAS基因突变检测指南和2014年结直肠癌RAS (KRAS/NRAS) 检测指南。本文为第3版结直肠癌治疗的分子检测指南,主要内容包括结直肠癌治疗分子检测的基本要求和目前的检测技术以及未来前景。

临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识 其它

近年二代基因测序(NGS)技术快速发展,其应用已进展至临床检测,如遗传疾病、实体肿瘤、血液肿瘤、感染性疾病、人类白细胞抗原分析及非侵袭性产前筛查等。国内外有关学会已出台相关共识与指南以推动其在临床中的应用 。中华医学会病理学分会和中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会前期组织病理、临床、生物信息等专家进行了充分讨论,拟在NGS 的操作流程、数据处理、结果解读等方面作规范和建议,以规范NGS在分子病理领域的

感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南 其它

《指南》由国家卫计委个体化医学检测技术专家委员会编订,是国家卫计生委个体化医学检测技术系列指南之一,旨为临床实验室进行感染性疾病相关的个体化医学分子检测提供参考和指导。指南介绍了感染性疾病相关的个体化医学分子检测应注意的相关问题、技术方法、结果报告与解释、质量保证及临床应用等内容,主要适用于开展个体化医学分子检测的医疗机构临床检验实验室,同时供从事感染性疾病诊治的临床医师参考。

意大利专家立场文件:临床实践中胆管癌分子检测的实用指南 共识 其它

2024-01-10

暂无更新

在这篇立场论文中,作者讨论了 BTC 当前的组织病理学、分子和治疗前景,对分子诊断的可用测试方法进行了批判性概述,并提出了一种用于 BTC 样本分子测试的实用诊断算法。

2022 UK专家共识声明:优化非小细胞肺癌患者组织采集和分子检测路径 共识 其它

非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗彻底改变了该病的治疗前景,NSCLC的分子检测成为诊断过程中的重要组成部分。本文总结了优化非小细胞肺癌患者的组织获取和分子检测途径、解决现有挑战和开发最佳实践建议方

2022 KSLM指南:COVID-19分子诊断检测的移动实验室 指南 其它

2022年,韩国检验医学学会(KSLM)发布了COVID-19分子诊断检测的移动实验室指南。随着COVID-19的快递传播,对于快速检测和诊断以及移动实验室的需求也随之增加。本文主要针对COVID-1

2022 AIM 临床适用性指南:实体和血液肿瘤和恶性肿瘤分子检测 指南 其它

AIM 实体和血液肿瘤和恶性肿瘤分子检测临床适用性指南中涉及的检测包括实体和血液肿瘤的基因检测和基因表达谱分析,用于诊断或与治疗选择、预后或复发风险相关的信息。

2020 EMQN最佳实践指南:21-羟化酶缺乏症的分子检测和报告 其它

2020年7月,欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)发布了21-羟化酶缺乏症的分子检测和报告指南,在全世界范围内提供由于21-羟化酶缺乏(21-OHD)导致先天性肾上腺增生(CAH)的分子检测,对鉴别

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