2020-11-30
综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验，本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍：如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证；如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程；如何预防或处理药物不良反应；
2015-10-13
2014 年，Sacher 发表文章指出在患者出现EGFR 耐药后，考虑疾病进展特点以及是否参与靶向治疗临床试验的步骤方法：①是否是具有临床意义的进展？如有进展为惰性和无症状性进展，可以继续使用TKI，并且监测疗效失败的临床证据；②进展是否为局限性？如果是脑部病灶或者局限性的临床表现的进展可以继续使用TKI 联合姑息性放疗；③是否可进行再活检？可考虑进行再活检明确耐药机制，如细胞类型的转换或者T7
2019-10-30
针对晚期肿瘤患者的系统化药物治疗需要同时关注疗效和安全性问题。晚期肾癌治疗的各种靶向药物疗效及适应证范围有所差异，但这类靶向药物在毒性反应谱方面具有独特性和相似性，如何做好靶向药物的不良反应管理对进一步改善瘤控、延缓生命起着不容忽视的重要作用。因此，为进一步提高认识并规范晚期肾癌靶向药物治疗，本共识将从条件保障、人员培训、适应证、治疗方案选择、靶向治疗不良反应管理等方面展开讨论，优化肾癌靶向药物方
2019年1月，欧洲白血病感染会议(ECIL)发布了血液学和肿瘤学中免疫治疗和分子靶向药物的相关感染的意见书。在过去的十年里，有许多治疗血液系统恶性肿瘤的新药出现，ECIL提供了临床常规应用免疫治疗和分子靶向药物相关感染性并发症的关键技术，并针对预防，诊断以及鉴别诊断和临床管理提出了具体建议。
2020-10-20
综合舒尼替尼上市１０多年来的临床研究结果及临床使用经验，本共识旨在对如何正确掌握舒尼替尼治疗的适应证，如何针对不同患者制订个体化的药物治疗剂量及疗程，如何预防或处理药物不良反应，如何根据疗效及不良反应
本指南针对某些分子靶向肿瘤药物的儿科评估的早期规划，这些药物的原始新药申请 (NDA) 和生物制剂许可申请 (BLA) 预计将根据《联邦食品、药物》第 505B 条提交给 FDA。以及经 2017 年
2021-08-19
治疗药物监测（therapeutic drug monitoring, TDM）是一门研究个体化药物治疗机制、技术、方法和临床标准，并将研究结果转化应用于临床治疗以达到最大化合理用药的药学临床学科，通
2023-07-22
该共识是采用基于证据的方法制定的，并遵循共识制定的国际标准。中国研究型医院协会风湿免疫学专业委员会。该共识是采用基于证据的方法制定的，并遵循共识制定的国际标准。中国研究型医院协会风湿免疫学专业委员会。
2023-04-26
本文在共识内容的基础上，结合国内外最新研究进展对共识内容进行具体论证分析，以加深临床医生、药师等对GIST靶向药物TDM的认识和理解，推动GIST靶向药物的个体化治疗。
2016-09-30
中国临床肿瘤学会( CSCO) 、中国抗癌协会胃癌专业委员会和中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会精诚合作，2013 年曾共同制定和发表了《人表皮生长因子受体2阳性晚期胃癌分子靶向治疗的中国专家共识》。3 年来，随着有关诊断、治疗和研究的进步，不断积累和充实了新的证据，我们已汇总和更新，形成2016 年版，以进一步指导临床实践。
2021-01-12
2021年1月，Fleischner学会发布接受分子靶向药物以及免疫检查点抑制剂治疗患者药物相关性肺炎的胸部CT诊断和临床管理的意见书。本文主要总结了在分子靶向药物和癌症免疫治疗的新兴时代药物相关性肺
