Baidu
map
已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到11条结果
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识 其它

为规范嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma, PCC)和副神经节瘤(paraganglioma, PGL)的诊断和治疗,中华医学会内分泌学分会肾上腺学组主要参考2013年以来发表在《Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》和《Clinical Endocrinology》上的指南及meta分析并结合国内研究,完成了专家共识的初稿,在肾上

2020 BSBS临床共识:头颈部副神经节瘤的管理 其它

2020年4月,英国颅底学会(BSBS)发布了头颈部副神经节瘤的管理共识,近些年来,头颈部副神经节瘤(HNPGLs) 的管理发生了重大变化,本文主要针对HNPGLs的管理提出建议。

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识(2020版) 其它

为规范嗜铬细胞瘤(PCC) 及副神经节瘤(PGL)的诊断和治疗,中华医学会内分泌学分会肾上腺学组2016年发表了专家共识.根据近年来在分子遗传学、表观遗传学、肿瘤病因学、靶向药物及基因治疗等方面的快速

2014 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤:内分泌学会临床实践指南 其它

近日,美国内分泌学会(The Endocrine Society)发布“嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊治临床实践指南”。这是两种罕见的肾上腺肿瘤,如果不及时治疗,可增加患者的心血管疾病风险,甚至导致死亡。嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,多为非癌性;而副神经节瘤是起源于肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤。这两种肾上腺肿瘤导致机体分泌过量的肾上腺素和去甲肾上腺素(参与调节血压)。常见的临床症状包括高血压、

2021 多学科实践指南:嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的诊断、遗传咨询和治疗 其它

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤 (PPGLs) 是罕见的神经内分泌肿瘤,本文旨在从多角度为PPGLs的诊断和治疗提供使用的临床指南。

2024 国际共识声明:儿童和青少年嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的诊断和管理 共识 其它

2024-08-15

暂无更新

本文主要针对儿童和青少年PPGL的诊断和管理提供共识声明。

2023 国际专家共识声明:种系SDHD致病突变患者嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的管理 共识 其它

本文主要针对种系SDHD致病突变患者嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的管理提供共识指导。

2023 临床共识指南:携带种系SDHD致病变异患者的嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的管理 指南 其它

种系SDHD致病变异体患者主要受头颈部副神经节瘤的影响,在近20%的患者中,可能与来自其他部位的副神经节瘤共存(例如,肾上腺髓质、主动脉旁、心脏或胸椎和骨盆)。本文主要针对携带种系SDHD致病变异患者

2023 ASPN实践指南:背根神经节刺激治疗慢性疼痛 指南 其它

背根神经节刺激(DRG-S)显著改善了复杂区域疼痛综合征(CRPS)的治疗,且在很多其他情况下也有广泛的适用性。本文主要针对DRG刺激治疗慢性疼痛综合征提供实践指导。

共11条页码: 1/1页15条/页
Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map