2014-09-20
本文就包含TIME 概念和A2BC2D 方法的简短实用指南进行介绍，以期帮助全科医生和护士对下肢静脉溃疡患者开展基于循证医学的照护。
2024-06-13
以指导我国全科医生在高血压及高血压相关心血管疾病管理中对远程医疗和数字医疗的应用。
2024-11-01
指标体系供县级开展自评和省市两级开展监测评价，国家对各省份建设情况进行动态监测。各地要加强工作指导，强化结果运用，确保县域医共体建设扎实推进，取得实效。
2024-08-20
本标准适用于从事院前医疗急救工作的专职/兼职持有执业资格证书的医护人员和从事重大事件医疗保障现场急救持有执业资格证书的医护人员。
黑龙江省医疗机构落实药品集中采购政策专家共识
共识
其它
2024-08-10
为黑龙江省医疗机构落实国家药品集中采购政策提供了有力的理论支撑，助力构建一个药品集采科学化、常态化、精细化的管理机制，以期推动医疗行业的合理用药，切实保障患者用药安全。
医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）
政策
其它
2024-06-14
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》，经国家药品监督管理局同意，现予发布，自2024年10月1日起施行。
无源植入类医疗器械上市后安全性评价专家共识
共识
其它
2024-04-15
结合我国医疗器械不良事件监测现状，将无源植入类医疗器械的上市后安全性评价分为工作体系和技术指导原则，为开展无源植入类医疗器械上市后安全性评价提供参考依据，促进上市后的医疗器械安全性评价工作规范化。
2024-03-22
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，国家药监局确定了2024年98项医疗器械行业标准制修订计划项目，现予公示。
医疗器械生物相容性试验的国际标准和法规更新
政策
其它
2024-02-20
国际医疗器械生物相容性标准和法规的更新，在于通过生物评估指标（如材质、物理/化学特性等）来决定是否进行相关试验，从而减少实验动物使用量。这对我国医疗器械相关规范性文件的完善提供了参考。
2023-11-13
为进一步加强医疗质量管理，规范临床诊疗行为，促进医疗服务的标准化、同质化，国家卫健委组织制定了健康体检与管理专业医疗质量控制指标。
人工智能辅助检测医疗器械（软件）临床评价注册审查指导原则
指导原则
其它
2023-11-07
为进一步规范人工智能辅助检测医疗器械（软件）产品的管理，国家药监局器审中心组织制定了《人工智能辅助检测医疗器械（软件）临床评价注册审查指导原则》，现予发布。
2023-10-01
为贯彻落实《国务院办公厅关于推进医疗保障基金监管制度体系改革的指导意见》（国办发〔2020〕20号）有关要求，规范医疗保障基金飞行检查工作，根据《中华人民共和国社会保险法》《医疗保障基金使用监督管理条
