2015-09-15
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。
骨髓纤维化是一种血液系统恶性肿瘤，脾肿大是该病的一个标志，唯一的治愈方法是异基因造血细胞移植(HCT)。与无明显脾肿大的患者相比，显著的脾肿大可能与移植延迟和移植失败的风险较高、非复发死亡率增加以及H
2017-04-27
特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎，其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。美国胸科医师学会（ATS）、欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS）和拉丁胸科医师学会（ALAT）等共同制定了 2011 版 IPF 指南。2017版指南在2015年指南内容的基础上进行了相应的更新。
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病，本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新，主要总结了自2017年以来的治疗进展，并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。
本文是对英国血液病学会(BSH)关于骨髓纤维化(MF)指南的更新，主要针对原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板血症后骨髓纤维化的诊断和预后评估提供了的明确指导。
2018-12-19
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
2018-07-03
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
2018-07-24
从2012年起，口服JAK1/2抑制剂芦可替尼已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利的专家小组针对芦可替尼的应用提出的专家共识，主要目的是改善骨髓纤维化患有应用芦可替尼治疗的管理。
2023-07-13
在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际，该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响，进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。
2024 德国S2k指南：特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的药物治疗
指南
其它
2024-09-09
间质性肺病（ILD）以肺泡间隙和远端气道（细支气管）内不同程度的炎症和纤维化改变为特征。本文主要针对特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的药物治疗提供指导建议。
