2022-03-05
为抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎（AAV）管理提供循证推荐和专家指导建议,包括肉芽肿性多血管炎（GPA）、显微镜下多血管炎（MPA）和嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）。
2022 NICE技术鉴定指南：Avacopan治疗重症活动性肉芽肿合并多血管炎或显微镜下多血管炎
2023-04-06
文章主要讲述儿童血管炎全身症状和器官受累特点，强调血管影像学或组织病理学检查是诊断血管炎的主要依据，治疗包括诱导疾病缓解和预防疾病复发，建议用儿童血管炎活动评分评价疗效，以期改善血管炎患儿的预后。
2018-04-30
大血管炎是最常见的原发性血管炎类型，包括巨细胞动脉炎(giant cell arteritis，GcA)和大动脉炎(Takavasu artedtis，TAK)。由于影像学技术[如超声、MRI、cT和正电子发射断层成像(PET)]具有无创、敏感、快捷等优势，已经逐渐替代了有创性的动脉活检技术和微创性的血管造影检查。为了更好地指导影像学技术在大血管炎诊断、疗效监测和预后评估中的应用，EuLAR基于循
2020-03-29
ANCA相关性血管炎（AAV）是一组小血管炎，包括肉芽肿性多血管炎（GPA），显微镜下多血管炎和嗜酸性肉芽肿性血管炎，也可出现肾局限性血管炎。本文主要针对ANCA相关性血管炎的诊断和治疗策略提出了多学
2019-03-16
免疫球蛋白A血管炎（IgAV）是儿童时期最常见的全身性血管炎。本文主要针对IgAV的诊断和治疗提出指导建议，共包括7条诊断建议19条儿童IgAV治疗建议。诊断建议涉及恰当应用皮肤和肾脏活检，肾脏检查和影像学检查，治疗建议包括合理月止痛药和血管紧张素转换酶抑制剂以及CS的应用。、
2023-10-30
原发性中枢神经系统血管炎(PACNS)是一种血管炎亚型，与包括大脑和脊髓在内的中枢神经系统（CNS）有关。本文主要针对PACNS的诊断和治疗提供指导建议。
中国儿童血管炎诊断与治疗系列专家共识之四——川崎病
共识
其它
2023-07-06
该共识从风湿免疫角度出发，为不完全KD的早期识别、静脉输注丙种球蛋白治疗时机、补救治疗、重症救治策略、激素与免疫抑制剂的使用及疫苗接种等临床热点问题提出建议，旨在促进临床获得更好的治疗反应和结局。
2022年3月，美国风湿病学会(ACR)联合欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同发布了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准。本文制定并验证了嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的修订分类标准。
2018-07-12
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)相关性系统性血管炎。 EGPA可累
