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一次性使用输注器具产品注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用输注器具产品注册审查指导原则》。

专家共识:抗GD2输注的疼痛缓解和管理策略 共识 其它

针对二唾液酸神经节苷脂2(GD2)的单克隆抗体(mAb)是高风险神经母细胞瘤(包括难治性或复发性疾病患者)的重要治疗进展。Dinutuximab和Dinutuximabβ给药时间≥8小时(dinutu

2022 专家共识建议:儿童重症患者血浆和血小板输注(概要) 共识 其它

儿童重症患者经常接受血浆和血小板输注,本文主要针对临床实践中儿童重症患者血浆和血小板输注的相关内容提供指导建议。

输注产品针刺伤防护装置要求与评价技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《输注产品针刺伤防护装置要求与评价技术审查指导原则》。

紧急抢救时ABO 血型不相同血小板输注专家共识 其它

血小板输注是预防和治疗血小板减少或血小板功能缺陷所导致出血症状的主要措施,也是当今临床血液病、肿瘤和外科手术等的重要支持疗法。自20 世纪50 年代发现了血小板膜上的A、B 抗原,以及1965 年Aster 提出血小板ABO不相容输注患者的血循环中血小板恢复程度低于同型输注的患者以来,血小板治疗性输注已有50 多年的历史,目前全世界每年的血小板输注量已达1 000 万U。

2023 国际立场声明:白蛋白输注治疗肝硬化相关并发症 共识 其它

本文根据目前可获得的证据,提出了HA治疗多发性肝硬化相关并发症的潜在益处,并总结了其安全性。

2023 专家共识:抗GD2输注的疼痛缓解和管理策略 共识 其它

针对双唾液酸神经节苷脂(GD2)的单克隆抗体(mAbs)是高危成神经细胞瘤的重要治疗进展,包括难治性或复发性疾病患者。由于急性疼痛是抗GD2单克隆抗体的一类效应,有效的疼痛管理对成功治疗至关重要。本文

危重儿童的止血药输注策略:专家共识指南回顾和更新 指南 其它

国际麻醉研究协会发布关于危重儿童的止血药输注策略的专家共识指南回顾和更新

免疫性血小板输注无效的判定及临床实践专家共识 共识 其它

2022-06-28

中国输血协会

免疫性因素是导致临床血小板输注无效的常见原因之一,如何进行科学判定及输注性治疗尚缺乏规范、统一的标准,中国输血协会人类组织抗原专业委员会和免疫血液学专业委员会组织相关领域专家依据国内外指南和文献,制定

静脉输注免疫球蛋白在儿童川崎病中应用的专家共识 其它

川崎病是一种好发于5岁以下儿童的急性自限性血管炎性疾病。静脉输注免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)已经成为一种有效的治疗方案,可以有效减少心血管并发症的发生率

2020 法国指南:血友病患者输注后因子VIII和IX监测 其它

血浆衍生或重组FVIII和FIX(pdFVIII/pdFIX或rFVIII/rFIX)浓缩物替代疗法是血友病A和B的标准治疗方法。因子 VIII (FVIII:C)或因子IX (FIX:C)水平检测可

2019 EBMT共识建议:HLA半相合供体淋巴细胞输注的临床应用 其它

2019年9月,欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)发布了HLA半相合供体淋巴细胞输注的临床应用建议,供体淋巴细胞输用于注治疗异基因造血干细胞移植后复发性血液恶性肿瘤,可消除微小残留病变或用于血液肿瘤复发的治疗。本文主要总结了来自HLA半相合供者的供体淋巴细胞输注在临床实践中的应用。

2018 儿科重症监护输血和贫血专家倡议:儿童重症患者红细胞输注建议 其它

目前还没有关于儿童重症患者直接红细胞输注的指南,本文主要为儿科重症监护输血和贫血专家的倡议,涉及儿童重症患者红细胞输注建议,专家组共达成102条推荐意见。

生物安全病原微生物安全数据单描述指南 指南 其它

本文件是针对人间传染的病原微生物为对象的病原微生物安全数据单描述的规范,包括已知病原微生物、未知或新发病原微生物的安全数据单描述规范,不是病原微生物风险评估信息。

生物安全 病原微生物安全数据单描述指南 指南 其它

2022-06-23

暂无更新

本标准规定病原微生物安全数据单(PMSDS)描述的结构、内容和通用形式。

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