2020-09-01
尽管临床试验提供了证据，但有关三重吸入疗法的使用仍存在一些不确定性和争议。为了评估专业呼吸科的临床实践，在西班牙使用了一年后，就使用单吸入固定剂量三联疗法的德尔菲共识文件得以实施。
急性吸入毒性试验方法
政策
其它
2024-03-21
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验方法》。
2023-02-28
吸入性肺炎（AP）是一种主要影响老年患者的常见疾病，随着世界人口的持续增长和老龄化，AP将成为全球医疗保健系统日益关注的问题。本文主要介绍了AP的流行病学、病理生理学、预防、诊断、管理以及支持和姑息医
为了规范雾化吸入疗法的临床应用，结合急诊急救专业的特殊性：①急症患者发病突然，疾病进展不可预见；②呼吸系统疾病占比高，有统计显示，我国因呼吸系统疾病急诊就诊的患者占急诊总数的比率接近30%，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）、急性喉梗阻、急性呼吸道感染、重症肺炎等，一些因非呼吸系统疾病急诊就诊的患者也可伴呼吸道相关症状或并发症；③儿童及老年人占比高；④急危重症、并发症复杂、病史不清、病因不明的
定量SPECT-CT是一种越来越重要的模式，本文主要为核医学部门建立和发展定量SPECT-CT提供指导，并对协议、协调以及临床应用提供指导。
28天重复剂量吸入毒性试验方法
政策
其它
2024-03-21
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布。本文为《28天重复剂量吸入毒性试验方法》。
90天重复剂量吸入毒性试验方法
政策
其它
2024-03-21
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布。本文为《90天重复剂量吸入毒性试验方法》。
2022-11-25
本共识在梳理常用吸入器使用要求、吸气能力评测方法，以及相关临床证据的基础上提出相关推荐意见，以期规范吸入器的选择和应用，进而优化临床疗效。
2017-05-30
与其他给药途径相比,雾化吸入治疗药物可直接作用于靶器官,且具有起效迅速、疗效佳、全身不良反应少、不需患者刻意配合等优点,已被广泛用于临床。但是,由于缺乏资源和经验等原因,许多基层医院甚至大医院在雾化吸入治疗中存在不规范之处,不但影响疗效甚至产生不良反应。此外,还存在缺乏个体化、重症病例难以在家庭应用、院外应用难以评估疗效、并发症处理不及时等问题。为此,国际呼吸杂志编委会携手呼吸科和生物医学工程专家
2020年3月，日本心血管介入治疗协会(CVIT)发布了定量冠状动脉造影专家共识，定量冠状动脉造影（QCA）在临床试验中和上市后监测新的PCI设备的安全性和有效性方面发挥了重要作用。本文主要涉及当前标
