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2024 SFE/SFEDP共识声明:库欣综合征的诊断—库欣综合征的遗传学 共识 其它

库欣综合征是由于皮质醇分泌过多,导致异常和长时间皮质醇暴露。最常见的病因是库欣病,而肾上腺的原因是罕见的。本文主要提出了库欣病和肾上腺库欣综合征基因筛查共识。

2021 PS指南:库欣病的诊断和管理共识(更新版) 指南 其它

库欣病需要准确诊断、仔细治疗以及长期管理,以优化患者预后。垂体协会(PS)召开了最新共识研讨会,讨论最新证据在临床实践中的应用。

国际垂体协会《库欣病的诊断和管理共识(更新版)》解读——药物篇 解读 其它

库欣病是内源性库欣综合征最常见的病因,是垂体促肾上腺皮质激素腺瘤导致高皮质醇血症的临床综合征。由于高皮质醇血症的持续存在,库欣病患者可以出现满月脸、水牛背、向心性肥胖、代谢障碍等临床表现。对于库欣病,

国际垂体协会《库欣病的诊断和管理共识(更新版)》解读——诊断篇 解读 其它

库欣病是以高皮质醇血症为特征的内源性库欣综合征最常见的病因,是由分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)的垂体腺瘤引起的临床综合征。库欣病过度分泌的ACTH刺激双侧肾上腺皮质增生并引起高皮质醇血症,可导致电解

2022 SFE/SFEDP共识声明:库欣综合征的诊断 共识 其它

库欣综合征是长期暴露于糖皮质激素的结果,其针对相对较难。本文主要针对库欣综合征的诊断提供共识指导。

FDA指南:内源性库欣综合征:开发治疗药物 指南 其它

美国食品和药物管理局(FDA)宣布发布一份名为“内源性库欣综合征:开发治疗药物”的行业指南草案。

FDA 指南:内源性库欣综合征的开发治疗药物 指南 其它

本指南的目的是向申办者提供有关用于治疗患有内源性库欣综合征的成人的药物临床试验设计的建议。

2022 ESH共识声明:库欣综合征患者高血压的诊断和治疗 共识 其它

本文主要总结了库欣综合征的流行病学、遗传性、诊断以及治疗的最新知识。

2015 中国库欣病诊治专家共识 其它

半个世纪以来,中国库欣病的诊断和治疗已经获得长足进步。随着经鼻蝶窦人路垂体腺瘤探查手术普及和推广,其疗效已达到或接近国际先进水平,在辅助治疗的放射治疗和药物治疗也积累了丰富经验。然而,库欣病治疗后的缓解率低于其他类型的功能性垂体腺瘤,而且易复发的特点使得该病治疗仍是一个世界性的难题,故本协作组制定该病的专家共识,以规范库欣病的诊疗。

儿童罕见病队列数据库数据共享机制专家共识 共识 其它

2024-02-15

暂无更新

儿童罕见病由于其发病率低、症状复杂且重叠等特点在诊疗中亟需数据共享,但由于包括遗传信息等特殊敏感信息,目前缺乏细致的共享机制。中国妇幼协会精准医学专委会专家组就此进行了深入讨论,并依托上海申康医院发展

细胞库质量管理规范 政策 其它

为适应我国细胞库产业发展需要,加强细胞库质量管理,促进行业自律,我会组织业内骨干企业及专家参照《药品生产质量管理规范》(GMP)等相关规定和指导原则,经过多次研讨,起草了《细胞库质量管理规范》。该标准

2016 中国帕金森病及运动障碍疾病临床大数据库建设专家共识 其它

为规范化﹑标准化地建立我国帕金森病及运动障碍疾病临床大数据库系统,更好地开展研究,学组根据国内外帕金森病及运动障碍疾病临床数据库的最新进展,结合我国实际情况,制定了此专家共识。标准化﹑规范化的临床数据采集内容是建立在帕金森病及运动障碍疾病临床大数据库的基础,并将有利于各研究中心的交流和合作。

SEER数据库编码和分级手册2023 标准 其它

2023-03-01

暂无更新

SEER数据库是全球最大的公开的肿瘤数据库,全球学者都可以申请相关数据供研究,这是最新的数据库编码和分级手册

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