多年来，不依从一直被公认为是一个常见的问题，对临床结局和医疗保健成本均有重大影响。即使在临床试验的受控环境中，药物依从性也非常低。在心血管随机试验中，非依从数据的收集明显不同，本文主要针对心血管临床试验中药物不依从报告，解释和分析的标准分类和框架提供专家共识。
2017年10月，美国心血管核磁共振成像协会(SCMR)发布了心血管MRI检查的共识建议，心血管磁共振检查是心肌组织主要的成像检查形式，本文主要提供了心血管磁共振检查心肌T1,T2,T2*和ECV映射的临床和研究应用建议。
2021年5月，美国心血管核磁共振成像协会(SCMR)发布了女性心血管疾病的心血管磁共振检查立场声明。本文主要针对女性心血管疾病患者临床应用心血管磁共振检查提供建议。
2019-11-14
2019年11月，美国心脏协会(AHA)更新了心肺复苏与心血管急救指南高级心血管生命支持部分内容，本文主要内容涉及心跳骤停期间高级气道管理，血管升压药的应用以及体外心肺复苏等。
2022-04-08
心血管慢病防治领域药品品类繁多，但目前缺乏科学、规范的药品临床综合评价体系。为引导和推动相关医疗机构规范开展心血管慢病相关药品的临床综合评价，由浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院牵头，联合杭州市药事
无创性动脉粥样硬化检测已成为心血管病危险因子评估、风险分级及预防策略制定的重要辅助手段。现有的两种无创性动脉粥样硬化检测方法分别为颈动脉成像和肱动脉反应性检测，而这两种检测方法都是以超声为基础的。颈动脉成像这一检测方法的测量标准已达成许多共识，在具体操作的细节方面也有相关标准。本文介绍了无创性血管超声在心血管危险分级中的临床应用。
2024 WHO指南：临床试验
指南
其它
2024-09-25
本指南更新并调整了世界卫生组织 （WHO） 在精心设计和实施的背景下的研究能力 WHA75.8 （2022） 号决议中规定的临床试验。
临床试验用药品（试行）
政策
其它
2022-05-27
根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
2021-05-10
2020 年，心血管磁共振协会(Society for Cardiovascular Magnetic Resonance，SCMR)基于最新研究证据和专家共识发布了最新版心血管磁共振临床指征专家共识
