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FDA 行业指南草案:在癌症免疫治疗临床试验中表征、收集和报告免疫介导的不良反应 指南 其它

癌症免疫治疗药物和生物制品(以下简称癌症免疫治疗药物)可以调节(即刺激或抑制)内源性免疫系统产生抗癌作用。与自身免疫病因一致的不良事件应作为潜在的免疫介导不良反应 (imAR) 进行评估,以指导患者管

2024 多学科专家共识:接受SGLT-2抑制剂治疗患者泌尿生殖系统不良反应的管理建议 共识 其它

本文主要针对接受SGLT-2抑制剂治疗患者泌尿生殖系统不良反应的管理提供指导建议。

2022 ESE临床实践指南:接受免疫检查点抑制剂治疗患者的内分泌相关不良反应 指南 其它

免疫检查点抑制剂(ICI)是癌症治疗发生了巨大变化,但与严重的自身免疫性内分泌疾病相关。本文主要针对接受免疫检查点抑制剂治疗患者的内分泌相关不良反应的治疗和随访提供循证指导建议。

乳腺癌靶向人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂不良反应管理共识 其它

人表皮生长因子受体2(HER⁃2)相关酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是治疗HER⁃2 阳性乳腺癌的靶向药物。拉帕替尼、吡咯替尼和奈拉替尼已在中国获批用于临床乳腺癌的治疗。TKI 药物常见不良反应包括腹泻、

《使用个案安全性报告进行药品不良反应信号检测的比值失衡法的报告规范》要点解读与思考 解读 其它

2024-10-20

暂无更新

本文对该报告规范进行简要总结,并结合设计、实施相关研究的注意事项对该报告规范的核心要点进行分析,以期为研究人员未来更好地开展和报告此类研究提供参考。

中国癌症症状管理实践指南—皮肤反应 其它

本指南的构建严格遵循了美国医学研究所关于临床实践指南的最新定义,并以WHO标准指南制订方法学为依据,包括成立指南工作组、指南注册及计划书撰写、临床问题遴选和确定、证据检索及评价、推荐意见形成等流程。证据分级及推荐意见制订采用GRADE方法学,通过3轮面对面专家共识会,最终形成皮肤反应管理实践指南,共15条推荐意见。该指南涵盖了化疗和靶向治疗所致皮肤反应的常规皮肤护理、局部冷疗、防晒剂、芦荟胶和药物

2020 专家组建议:癌症治疗引起皮肤不良事件 其它

2020-02-15

暂无更新

随着肿瘤治疗方法的不断发展,全身性毒性对生存率的影响得到了改善。不过值得注意的是皮肤不良事件。本文主要针对肿瘤治疗过程中引起的皮肤不良事件的管理提出指导建议。

体外皮肤变态反应 氨基酸衍生化反应试验方法 政策 其它

《体外皮肤变态反应 氨基酸衍生化反应试验方法》,自发布之日起实施。

放疗皮肤反应的评估及护理的最佳证据应用 共识 其它

将放疗皮肤反应最佳证据应用于临床实践并评价其效果。方法:遵循Joanna Briggs Institute(JBI)临床证据实践应用模式,制定临床审查指标,基线审查以及应用障碍因素分析,实践变革和证据

体外皮肤变态反应 人细胞系活化试验 政策 其它

《体外皮肤变态反应 人细胞系活化试验》,自发布之日起实施。

体外皮肤变态反应 U937细胞激活试验方法 政策 其它

本文为《体外皮肤变态反应 U937细胞激活试验方法》。

2021 EADV欧洲建议:免疫检查点抑制剂引起的皮肤不良事件的管理 共识 其它

免疫检查点抑制剂(ICIs)的引入开启了肿瘤治疗的新纪元,免疫相关不良事件的发生可能会使ICIs的疗效和安全性方面带来影响。在接受免疫治疗的患者中,约有40%的患者会出现皮肤相关毒性。

卡瑞利珠单抗致反应性皮肤毛细血管增生症临床诊治专家共识 其它

卡瑞利珠单抗( SHR-1210,Camrelizumab,Cam)是一种具有自主知识产权、独特结构和功能的国产ICIs,经国家药品监督管理局( NMPA) 批准上市,陆续获得了治疗多种肿瘤的适应证,

2021 EADV 工作组“癌症患者皮肤病学”的立场声明:管理免疫检查点抑制剂衍生的皮肤病学不良事件的欧洲建议 共识 其它

免疫检查点抑制剂 (ICI) 的引入开启了肿瘤治疗的新纪元。ICI 在疗效和安全性方面的良好表现可能会因免疫相关不良事件 (irAE) 的发展而黯然失色。皮肤病 irAEs (dirAEs) 出现在约

2016 台湾表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂相关皮肤毒副反应预防和管理共识 其它

该共识描述了2016年台湾应用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗导致的皮肤毒副作用的相关定义,分类,诊断和预防管理。

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