2014-02-25
肢端肥大症专家共识更新：治疗方案要点摘录2013年3月，肢端肥大症共识小组召开重新修订和更新肢端肥大症治疗指南的会议，50多位经验丰富的专家参加了此次会议。共识小组讨论了生化指标、临床指标和肿瘤体积等治疗目标的制定，生长抑素受体配基、生长激素受体拮抗剂和多巴胺受体激动剂在治疗指南中的地位，以及替代治疗方案（包括联合疗法和新型疗法）的应用问题。 此次会议的讨论成果提前发
肢端肥大症是一种较为少见的内分泌疾病，以生长激素分泌过多伴多系统受累为特征。因其隐匿且非特异的临床表现，患者常常往返于多个科室而不被临床医师重视甚至误诊。多数患者在明确诊断时常表现为垂体大腺瘤，合并的心血管系统、呼吸系统等相关并发症严重影响患者的生活质量，使治疗难度增加同时病死率升高。目前许多研究关注于肢端肥大症的生化诊断和缓解标准以及个体化的治疗方案，而药物治疗尤其是药物联合手术治疗使部分难治性
2023-11-03
在第14届肢端肥大症共识会议上讨论了肢端肥大症诊断和疗效评价的生化标准，主要针对肢端肥大症的诊断和缓解标准达成共识。
2020-10-20
2020年10月，垂体协会(PS)更新发布了肢端肥大症的管理指南，本次更新主要关注了近期关键进展对治疗决策以及结局的影响，突出了近期FDA批准的疗法以及新型组合疗法。
2023-12-08
肢端肥大症是一种罕见的疾病，由于其症状的缓慢进展，临床诊断往往会延迟数年。本文主要介绍了肢端肥大症的定义、流行病学、诊断评估、治疗管理、并发症管理等内容。
2019年3月，韩国内分泌学会(KES)发布了生长抑素类似物治疗肢端肥大症的立场声明，文章主要内容包括肢端肥大症药物治疗中生长抑素类似物的特征、适应证、应用剂量，应用时间间隔、药物转换以及术前应用等内容。
2024-02-09
们强调充分控制肢端肥大症、良好的糖尿病教育、营养和生活方式指导的重要性，并建议在帕瑞肽治疗高血糖患者出现不确定情况时咨询糖尿病专家。
2018-07-30
本文介绍《中国假肥大型肌营养不良症诊治指南》的写作背景和写作框架，对指南的概述、诊断、治疗和预防的写作思路的详略取舍理由进行阐述，有利于读者对指南的理解。此外，对Duchenne型肌营养不良症的特征性术语如“腓肠肌假性肥大”、“Gowers征”和重要检查如血清肌酸激酶测定，以及Duchenne型肌营养不良症命名由来进行详细解读，以加深读者对疾病的认识。
2022-10-10
肥大细胞增多症是一种以肥大细胞克隆性增殖为特征的肿瘤，其聚集在一个或多个器官中并伴有及其异质的临床表现。本文介绍了2022国际共识分类中肥大细胞增多症的最新进展。
2022-10-10
肥大细胞增多症是一种以肥大细胞克隆增殖为特征的肿瘤，其积聚在一个或多个器官中，临床表现极为异质。这种疾病可以局限于皮肤（皮肤肥大细胞增多症），主要见于儿童时期，通常表现为良性。成人患者最常出现全身性疾
