2018-05-03
在过去的几年中，新一代基于细胞的分析证实了自身抗体与视神经炎，脊髓炎，脑干脑炎以及急性播散性脑脊髓炎全长人类髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG-IgG)强烈相关。本文提出了MOG-IgG检测相关的专家共识。
2021-10-29
2021年10月29日NICE发布肌痛性脑脊髓炎(或脑病)/慢性疲劳综合症的诊断和管理指南。本指南包括诊断和管理肌痛性脑脊髓炎(或脑病)/慢性疲劳综合症的儿童,年轻人和成年人。
2016-04-21
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica ，NMO)又称为Devic病，是免疫介导的主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统(central nervous system, CNS)炎性脱髓鞘病。视神经脊髓炎在中国、日本等亚洲人群的CNS炎性脱髓鞘病中较多见，而在欧美西方人群中较少见。长期以来关于NMO是独立的疾病实体，还是多发性硬化(multiple sclerosis ,MS)的
2020年法国多发性硬化学会(AFSEP)决定制定关于多发性硬化患者妊娠共识，由于视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)与MS有一系列的共同点，但也有一些显著的差异，也需要制定具体建议。本文主要针对NMO
2016-05-18
NMO临床上多以严重的视神经炎(optic neuritis，ON)和纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis，LETM)为特征表现，常于青壮年起病，女性居多，复发率及致残率高｡
2021-11-15
基于对流行病学及新药物循证数据的更新以及MOG-IgG相关疾病的定义分类,完善疾病管理,中国免疫学会神经免疫分会组织国内专家对NMOSD指南进行了改版更新。
2023-12-28
为进一步规范流脑临床诊疗工作，降低病死率、致残率，在2005 年原卫生部印发的《流行性脑脊髓膜炎诊疗要点》基础上，结合国内外研究进展和诊疗经验，制定本诊疗方案。
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一个统称术语，指AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎(NMO)及其表现形式，以及一些不含AQP4-IgG的密切相关的临床综合征。本文是视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗
2024-08-17
本文主要更新了日本多发性硬化症（MS），视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）指南，主要介绍了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和复发预防治疗。
