2018-09-21
为规范新型抗肿瘤药物临床应用，提高肿瘤合理用药水平，保障医疗质量和医疗安全，维护肿瘤患者健康权益，特制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则。本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。
2018-05-23
铂类药物开发于20世纪60年代，属于细胞周期非特异性药物，主要通过进入肿瘤细胞后与DNA 形成Pt-DNA加合物，从而介导肿瘤细胞坏死或凋亡，进而产生抗癌效果。铂类药物因其独特的抗癌机制和广泛的抗癌谱，成为目前临床上使用最广的化疗药物之一，作为基本药物被广泛用于肺癌、膀胱癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、胃癌、结直肠癌和头颈部肿瘤等常见恶性肿瘤的治疗。为了促进药师进入临床团队，规范铂类药物在临床上的使用
2018-01-11
2018年1月，欧洲多发性硬化治疗和研究委员会(ECTRIMS)联合欧洲神经病学研究院(EAN)共同发布了多发性硬化患者的药物治疗指南。多发性硬化是中枢神经系统一种复杂的病变。本文主要针对该病的药物治疗提供指导建议，疾病修饰治疗药物的有效性，治疗反应监测，治疗策略，长期治疗以及特殊情况的治疗等。
2017-12-30
ACR与美国髋膝关节外科医师协会(AAHKS)基于现有证据制定了因风湿病需接受全髋关节置换(THA)和全膝关节置换(TKA)的患者围手术期抗风湿药物使用管理指南，并发表在2017年7月Arthritis RheMm杂志上。
2017年10月，欧洲心胸外科协会(EACTS)发布了成人心脏手术围术期药物治疗指南，主要主要内容包括成人心脏手术围术期抗栓药物的应用，房颤管理，肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂、β受体阻滞剂的应用，血脂异常的管理，应激性溃疡的预防，抗生素预防性用药，麻醉和术后镇痛以及血糖管理。
2017-09-14
2017年9月，神经精神药理学与药物精神病学协会(AGNP)更新发布了神经精神药理学治疗药物检测共识指南。治疗药物监测(TDM)是对血药浓度进行量化和接受进而优化药物治疗，AGNP第一版治疗药物监测于2004年发布，并于2011年更新，本文是对该指南的再次更新，主要包括4大部分内容，分别为：1.药物代谢动力学和MDT药物遗传学；2.血药浓度指导神经精神药理学治疗；3.精神病学和神经病学MDT实践应
2017-02-20
2011年中华医学会糖尿病学分会首次组织全国糖尿病学专家制定了第一版《中国糖尿病药物注射技术指南》，指南从医护人员的职责、注射前的心理准备、注射药物、注射装置、注射技术、皮下脂肪增生与其他并发症等方面进行了指导性的规范。随着全球及中国循证医学证据的增加，中华医学会糖尿病学分会于今年对其进行第二次修订，较第一版增加了较多中国研究数据及随着技术推进逐渐发展的更新的更全面的建议，旨在为我国广大专业医护人
2017-02-16
本指导原则是以《中用药错误管理专家共识》为依据，经过北京、上海等地的专家多系论证而信息，适用于医疗机构内为患者提供药物咨询和用药教育的药学专业人员。
本文的主要目的是建立成人慢性失眠药物治疗的临床实践建议。美国睡眠医学会(AASM)睡眠医学专家小组针对成人失眠的药物治疗共提出了14条推荐建议。
2016-12-01
2016年12月，加拿大糖尿病协会(CDA)更新发布了药物治疗2型糖尿病指南，更新的主要内容涉及新诊断2型糖尿病患者，二甲双胍的应用，其他降糖药物，2型糖尿病患者合并心血管疾病，额外药物选择，胰岛素的应用等。
2016-10-15
抗菌药物的应用包括预防性和治疗性应用，其中预防性应用是预防特定病原菌所致或特定人群可能发生的感染，用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群。
日本药物相关性肾损伤临床实践指南通过已经确立的关于药物相关性肾损伤的临床调研，临床病理因素评估，疾病早期检测的调查方法以及动物模型分析建立。本文主要分析了相关数据，主要聚焦在有现实意义的临床问题上。
2016-09-30
麻醉应消除患者的疼痛，为手术操作提供良好的条件，尚需维护机体功能的平衡，内环境的稳定。但麻醉期间患者生理功能的变化、药物的相互作用、手术的不良刺激等均可导致麻醉并发症甚至死亡。随着麻醉专业的发展，麻醉医生水平的不断提高，麻醉技术、监测手段及其药物的不断更新，麻醉并发症与死亡率虽呈下降趋势，但尚未完全满足人类健康水平的要求。因此，术前准确评估病情与体质状况，选择合适的术前用药与剂量，规范与正确防治麻
2016-05-20
2016年5月，美国心脏病学会(ACC)、美国心脏协会(AHA)以及美国心衰学会(HFSA)共同更新发布了新药物治疗心力衰竭指南，该指南是对2013年美国心衰指南药物治疗的更新，整合新的研究结果，药物治疗，修改现有指南的推荐意见或增加新的推荐意见是确保指南反应最新知识和最新治疗观点的关键。根据现有的最新证据集中更新了心衰指南的药物治疗内容。
2015-10-13
2014 年，Sacher 发表文章指出在患者出现EGFR 耐药后，考虑疾病进展特点以及是否参与靶向治疗临床试验的步骤方法：①是否是具有临床意义的进展？如有进展为惰性和无症状性进展，可以继续使用TKI，并且监测疗效失败的临床证据；②进展是否为局限性？如果是脑部病灶或者局限性的临床表现的进展可以继续使用TKI 联合姑息性放疗；③是否可进行再活检？可考虑进行再活检明确耐药机制，如细胞类型的转换或者T7
