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2023 EHA/EBMT共识建议:免疫效应细胞相关血液毒性 共识 其它

血液学毒性是嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗后最常见的副作用,细胞减少症可能持久的,并且可能导致严重的感染并发症。本文主要针对免疫效应细胞相关血液毒性的分级和管理提供共识建议。

2023 EHA/EBMT最佳实践建议:免疫效应细胞相关血液毒性 其它 其它

总之,我们提出ICAHT作为继免疫效应细胞治疗之后的一种新的毒性类别,为其分级提供了框架,回顾了危险因素的文献,并概述了专家对诊断检查和短期和长期管理的建议。

免疫检查点抑制剂相关血液毒性处理的临床诊疗建议 其它

免疫检查点抑制剂能够重新激活免疫系统,启动肿瘤杀伤,而T细胞过度激活导致各种免疫相关不良反应。血液系统不良反应报道少见,主要表现为单系或多系血细胞减少,包括自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、中性粒细胞减少症,严重时表现为再生障碍性贫血,甚至可能致命,如噬血细胞淋巴组织细胞增多症。我们将总结免疫检查点抑制剂相关血液不良反应的临床特点,并对诊断和治疗给予建议。 免疫检查点抑制剂能够重新

急性吸入毒性试验 急性毒性分类法 政策 其它

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验 急性毒性分类法》。

急性经口毒性试验 急性毒性分类法 政策 其它

《急性经口毒性试验 急性毒性分类法》,自发布之日起实施。

2016 ECIL-5建议:血液恶性肿瘤以及接受造血干细胞移植患者病毒性肝炎的管理 其它

第5届欧洲白血病感染会议上相关专家组制订发布了血液恶性肿瘤以及接受造血干细胞移植患者病毒性肝炎的管理建议,建议指出所有患者在接受血液病治疗或造血干细胞移植前需筛查肝炎病毒。

急性吸入毒性试验方法 政策 其它

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验方法》。

地高辛毒性的诊断和实际管理 共识 其它

2023-12-01

暂无更新

地高辛的毒性呈现出复杂性和挑战性需要立即处理以达到最佳结果的医疗紧急情况。由一群专家在密集领域制定的共识声明护理医学、毒理学和心脏病学为管理提供实用和务实的建议常规临床护理中的地高辛毒性。

急性经口毒性试验 固定剂量法 政策 其它

《急性经口毒性试验 固定剂量法》,自发布之日起实施。

药物生殖毒性研究技术指导原则 其它

药物生殖毒性研究技术指导原则

2019 AST指南:病毒性肝炎 其它

2019年2月,美国移植学会(AST)传染病实践委员会发布了病毒性肝炎指南,文章主要针对移植前和移植后病毒性肝炎的诊断,预防以及管理提出指导建议。

美国血液分离学会第九版血液分离指南更新要点 指南 其它

2023-09-12

暂无更新

美国血液分离学会第九版指南较第八版新增了7条新的疾病指征、9条疾病新适应证,并改变8条旧适应证的证据等级。本文对该指南的更新进行简要综述。

2024 FDA指南:可接受的人类血液和血液成分使用信息通告 指南 其它

本文为美国食品药品监督管理局 (FDA)发布的《可接受的人类血液和血液成分使用信息通告》。

组合式血液灌流联合血液透析治疗专科护理操作专家共识 共识 其它

本共识是我国首个指导组合型人工肾治疗护理操作的专家共识,旨在为临床护理人员实施组合型人工肾治疗护理操作提供有价值的参考。

2020 香港临床血液管理学会建议:患者血液管理的实施 其它

2020-08-10

暂无更新

患者血液管理(PBM)是一种以患者为中心的多学科方法,可优化红细胞质量、把失血量减至最低并管理对贫血的耐受性,以改善患者治疗效果。只要推行得宜,PBM可提升医疗成效并减少对血液制成品的需求。PBM的多

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