2020年3月，加拿大心血管学会(CCS)联合加拿大心衰学会(CHFS)共同发布了心脏淀粉样变性的评估和管理声明，本文主要针对心脏淀粉样变性的评估和管理提供指导建议，内容涉及心衰以及其他心血管并发症的
2024-01-04
遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病，以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。
2023-12-25
目前在早期阿尔茨海默病 (AD) 患者中测试抗 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 单克隆抗体 (mAb) 的临床试验的证据表明，未来几年欧洲可能会获得授权，这需要所有国家对痴呆症护理进行巨大改变。
2022年7月，欧洲血液学协会(EHA)联合国际淀粉样变学会(ISA)共同发布了全身性AL淀粉样变性的非移植化疗指南。本文主要针对全身性AL淀粉样变性的非移植化疗提供指导建议。
2023-08-16
淀粉样蛋白正电子发射断层扫描成像（PET）AD患者的医疗实践中变得越来越重要，本文主要针对淀粉样蛋白正电子发射断层扫描成像在阿尔茨海默病中的临床应用提供各种指导。
关于 vutrisiran (Amvuttra) 治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性的循证建议。
2024 NICE 技术评估指南：依普朗特森用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性 [TA1020]
指南
其它
关于依普朗特森（Wainzua）用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性的循证建议。
2023-01-14
系统性淀粉样变是一种广谱疾病，在心脏淀粉样变中，淀粉样原纤维积聚在心肌细胞之间的间隙中，导致细胞损伤并损害其顺应性。晚期心脏淀粉样变在生理学上表现为限制性心肌病(CM)。本文主要针对心脏淀粉样变患者的
2016-09-30
原发性轻链型淀粉样变（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一种多系统受累的单克隆浆细胞病，其临床表现多样化，发病率较低，诊断和治疗都比较困难。为了提高对pAL的诊断能力和治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组特组织相关专家经过多次讨论，制订了中国pAL诊断与治疗专家共识。
2023年心脏淀粉样变性患者多学科综合护理的ACC专家共识决策路径
共识
其它
2023-03-21
本文的目的是为心脏淀粉样变性的诊断和治疗提供实用和及时的指导，重点是诊断中的陷阱和多学科协作在优化管理中的作用。
2020-08-11
2020 年3 月加拿大心血管学会联合加拿大心力衰竭学会在《Canadian Journal of Cardiology》发表了《心脏淀粉样变性患者评估和治疗的联合立场声明》（下称声明）。这是全球首次
2020-01-06
淀粉样转甲状腺蛋白（ATTR）淀粉样变性伴多发性神经病（PN）是一种进行性的全身性疾病。本文主要针对改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断提出了详细建议。
2018年5月，英国血液病学学会(BSH)发布了血清铁蛋白升高的调查和管理指南，血清铁蛋白水平是最常见的临床检查之一，本文的主要目的是为血清铁蛋白水平升高患者的管理提供指导建议，内容涉及导致血清铁蛋白水平升高的常见原则，罕见疾病，调查以及管理等。
