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FDA 指南:抗菌药敏感性测试(AST)系统设备-设备标签中的更新断点 指南 其它

FDA发布本指南,为更新抗菌药敏感性测试系统设备的设备标签中的敏感性测试解释标准(STIC)(也称为"断点")提供建议,以回应在fda认可的抗菌药敏感性测试解释标准网站上公布的断点更新。

2012 AAGBI指南:麻醉设备的检查 其它

麻醉设备使用前检查以及确保其能正确运转对病人是至关重要的,了解麻醉设备的功能以及对其的使用前检查也是麻醉医师的一个主要责任。大不列颠爱尔兰麻醉学会的专家共同制定了此项共识文件。

诊所备案管理暂行办法(征求意见稿) 政策 其它

为贯彻落实《国务院关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》(国发〔2021〕7号)要求,做好诊所备案管理工作,我局联合国家中医药管理局医政司共同起草了《诊所备

血液透析用水处理设备、腹膜透析设备注册审查指导原(2024年修订版) 指导原则 其它

为进一步规范医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《血液透析用水处理设备注册审查指导原(2024年修订版)》、《腹膜透析设备注册审查指导原则(2024年修订版)》,现予发布。

2023 NPF指南:银屑病的远程医疗管理 指南 其它

本文主要针对银屑病的远程医疗管理的相关内容提供指导意见。

S2k-远程皮肤病学指南 指南 其它

皮肤学已成为越来越重要的无论是在德语国家和国际。本指南的目的是根据证据研究和专家经验,评估远程皮肤病学在常见皮肤病中的应用。

2016 ERS声明:呼吸机依赖患者远程监控 其它

2016年7月,欧洲呼吸学会(ERS)发布了呼吸机依赖患者远程监控的声明,文章主要针对呼吸机依赖患者远程监控的适应症,随访安排,设备和仪器,法律问题进行说明。

超声诊断设备声输出相关标准解读 解读 其它

2023-10-23

暂无更新

本文将通过对超声诊断和监护设备专用安全要求相关标准的研究,为超声诊断设备声输出参数的检定校准提供依据。

血液融化设备注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血液融化设备注册审查指导原则》。

射频美容设备注册审查指导原则 指导原则 其它

为进一步规范射频美容设备的管理,国家药监局器审中心组织制定了《射频美容设备注册审查指导原则》,现予发布。

妇幼保健机构医用设备配备标准 标准 其它

妇幼保健机构医用设备配备标准自2022年6月1日起施行。

步态训练设备注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《步态训练设备注册审查指导原则》。

微波消融设备注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《微波消融设备注册审查指导原则》。

SMFM 特别声明:产科远程医疗——质量和安全考虑 共识 其它

这篇文章总结了关于远程医疗的安全性和质量的文献,用于妊娠相关服务,包括产前保健、产后保健、糖尿病管理、药物流产、哺乳支持、高血压管理、遗传咨询、超声检查、避孕和心理健康服务。

失能老人智慧化远程照护的最佳证据总结 其它 其它

2022-06-01

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失能老人智慧化养老远程照护须基于评估开展,由多专业照护团队借助远程医疗设备从营养、药物、活动等多方面提供专业照护,提倡全程、连续照护,以确保失能老人居家期间照护服务质量。

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