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2021 临床实践指南: BRCA1/2遗传性卵巢癌综合征的风险降低策略 其它

约有5-15%的卵巢癌发生在携带BRCA1和BRCA2基因的女性身上,具有遗传性卵巢癌综合征的女生发生卵巢癌的累积机会在携带BRCA1和BRCA2基因的人群中明显高于一般人群。

2022 ESMO临床实践指南:遗传性乳腺-卵巢癌综合征的风险降低和癌症筛查 指南 其它

2022 ESMO发布临床实践指南:遗传性乳腺-卵巢癌综合征的风险降低和癌症筛查

2020 多中心意大利共识建议:遗传性转甲状腺素淀粉样变性的症状前基因检测 其它

遗传性转甲状腺素淀粉样变性是一种迟发性怅然儿童显性遗传病,由细胞外逐渐沉积转甲状腺素淀粉样纤维引起,可导致器官损伤和死亡。本文主要针对遗传性转甲状腺素淀粉样变性的症状前基因检测提供共识建议。

2015 NICE技术评估指南:托伐普坦治疗常染色体显性遗传性多囊肾病(TA358) 其它

2015年10月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了托伐普坦治疗常染色体显性遗传性多囊性肾病的技术评估指南。

2018 加拿大专家共识:常染色体显性遗传性多囊肾疾病的疾病进展风险评估和药物治疗(更新) 其它

本文的主要目的是更新2017年成人常染色体显性遗传性多囊肾疾管理建议,文章主要内容聚焦基因检测,肾脏影像学检查,疾病进展风险评估以及药物治疗等。

2018 CAG临床实践指南:非遗传性结直肠癌和腺瘤家族史个体结直肠癌筛查 其它

2018年8月,加拿大胃肠病学协会(CAG)发布了非遗传性结直肠癌会腺瘤家族史个体结直肠癌筛查指南,本文主要针对非遗传性结直肠癌会腺瘤家族史的个体结直肠癌筛查提供指导建议。

2023 意大利专家组建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性胃肠道症状的识别和管理 共识 其它

本文主要针对ATTRv胃肠道症状的识别和管理提供专家指导建议。

2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗 共识 其它

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病,以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。

2016 ESMO临床诊疗指南:BRCA突变携带者以及其他乳腺/卵巢遗传性癌症综合征的预防和筛查 其它

2016年9月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了BRCA突变携带者以及其他乳腺/卵巢遗传性癌症综合征的预防和筛查指南,指南主要聚焦携带基因BRCA1/2突变个体的癌症筛查和预防。指南主要内容包括发病率和流行病学,BRCA基因突变的咨询和随访,乳腺癌、卵巢癌风险的降低,BRCA基因突变的筛查等。

2024 NICE 技术评估指南:依普朗特森用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性 [TA1020] 指南 其它

关于依普朗特森(Wainzua)用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性的循证建议。

中国伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)临床诊疗指南(2022版)计划书 指南 其它

2023-11-25

暂无更新

指南计划书主要介绍指南制订的背景、启动与规划以及简明的制订方法,以为后续指南的成功发布奠定基础。

预防妊娠期和产褥期静脉血栓栓塞,特别关注遗传性血栓形成倾向女性或此前有VTE形成女性:止血协会 (GTH) 妇女健康工作组立场文件 共识 其它

静脉血栓栓塞 (VTE) 是孕期和产后产妇发病的主要原因。由于缺乏足够的研究数据,妊娠期间预防 VTE 的管理策略主要是从病例对照和观察性研究中推导出来的,并从对非妊娠患者的建议中推断出来。必须根据个

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