共查询到113条结果
2019 欧洲建议:心脏性猝死多学科管理中综合遗传监测
其它
2019-06-24
心脏性猝死 (SCD)约占总死亡率的10%-20%,考虑到SCD在年轻病例中重要的遗传因素,患者死后的基因检测在阐明该亚群死亡病因方面非常有用。本文主要针对心脏性猝死多学科管理中综合遗传检测提出指导建议。
2014 USPSTF建议声明:女性BRCA相关性癌症的风险评估,遗传咨询和基因检测
其它
2014年2月,美国预防医学工作组(USPSTF)发布了女性BRCA相关性癌症的风险评估,遗传咨询和基因检测的建议声明。
2024 BAN共识:5q脊髓性肌萎缩症的诊断、遗传咨询和疾病修饰治疗
共识
其它
2024-02-05
SMA-5q的特点是脊髓和球运动神经元进行性变性,导致严重的运动和呼吸障碍。本文主要针对SMA-5q的诊断、遗传咨询和疾病修饰治疗提供共识指导。
2023 GFCH指南:细胞遗传学在意义不明的克隆性染色体异常和持续性多克隆B淋巴细胞增多症治疗中的应用
指南
其它
2023-11-29
获得性克隆染色体异常(CAs)通常被认为与疾病有关。本文主要介绍了细胞遗传学在意义不明的克隆性染色体异常和持续性多克隆B淋巴细胞增多症治疗中的应用相关内容。
2023 GFCH指南:细胞遗传学在急性髓性白血病和组织细胞/树突状细胞肿瘤管理中的应用
指南
其它
2023-12-29
本文主要介绍了急性髓性白血病中最常见的细胞遗传学异常的最新进展,并针对细胞遗传学在急性髓性白血病和组织细胞/树突状细胞肿瘤管理中的应用提供指导。