2020年欧洲高血压学会(ESH)发布了原发性醛固酮增多症的遗传学，流行，筛查和确认共识声明。约有5%-10%的高血压患者为自发性醛固酮分泌过多，原发性醛固酮增多症的诊断主要基于激素水平测试，来自ES
2024 澳大利亚和新西兰工作组建议：原发性醛固酮增多症的肾上腺静脉采血
共识
其它
2024-10-03
肾上腺静脉取样（AVS）是目前推荐的识别原发性醛固酮增多症（PA）单侧亚型的方法，这种方法适合手术治疗。本文主要针对AVS的准备、实施和解释提供专家建议。
原发性醛固酮增多症是继发性高血压的常见原因，需要用盐皮质激素受体拮抗剂或单侧肾上腺切除术进行特殊的药理治疗。 这些治疗方法已显示出可减少与该疾病相关的过度心血管风险。 在该共识的第一部分中，我们讨论了
自主性醛固酮生产过高代表5-10％的动脉高血压患者的潜在病况，并带来大量的死亡率和发病率负担。 原发性醛固酮增多症的诊断算法是基于荷尔蒙试验（筛查和确认试验），然后进行侧化研究（肾上腺CT扫描和肾上腺
2018-07-19
真性红细胞增多症（PV）是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV患者主要治疗目标是预防静脉血栓栓塞事件，预防疾病转化。本文主要介绍了PV的流行病学，病理和分子遗传学，临床表现，诊断，预后和治疗。
2018年11月，英国血液病学学会(BSH)发布了真性红细胞增多症的诊断和管理指南，该指南的前一版于2005年发布，并于2007年进行修订以更新诊断标准。新版指南的主要内容涉及真性红细胞增多症的诊断的诊断路径，危险分层以及治疗等。
2022-10-10
肥大细胞增多症是一种以肥大细胞克隆性增殖为特征的肿瘤，其聚集在一个或多个器官中并伴有及其异质的临床表现。本文介绍了2022国际共识分类中肥大细胞增多症的最新进展。
放血疗法是治疗真性红细胞增多症（PV）的主要方法，但是目前针对如何具体进行以及不良事件的处理、放血治疗抵抗和/不耐受的标准定义还没有正式的建议，本文主要由意大利血液学会(SIE)带头制定，主要建议涉及放血疗法的适应证，治疗目标，放血策略，放血疗法相关铁缺乏的管理，放血后血小板增多，放血不耐受和放血抵抗等。
2016-10-30
为了进一步规范我国血液科医师对原发性血小板增多症(ET)患者的临床诊治，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，在广泛征求国内专家意见的基础上，最终达成了ET的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。
2017年1月，英国血液学标准委员会(BCSH)发布了嗜酸性粒细胞增多症的调查和管理指南，目的是针对嗜酸粒细胞增多症的调查和管理提供临床实践指导，指南主要建议内容涉及病因评估，可能与嗜酸粒细胞相关的终末器官损伤的评估，急诊治疗，嗜酸粒细胞克隆的治疗，高嗜酸粒细胞综合征淋巴细胞变异的治疗，特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的治疗以及造血干细胞移植。
2022-04-01
真性红细胞增多症与生活质量降低、血管事件发生率升高以及疾病发展的内在风险相关。关于该病治疗的几项随机试验结果现已经公布，欧洲已经批准ropeginterferon以及鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症。
2016-04-27
近十年来，真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）的诊治认识有了长足的进步。为给我国血液科医师提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，广泛征求国内专家意见，结合我国现况，反复多次修改，从PV的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成本共识。该共识主要涉及诊断程序、诊断标准、预后判断标准、治疗、疗效判断标准几大方面内容。
