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国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程 其它

加强医疗机构合理用药管理,对于提高临床诊疗水平、控制医药费用不合理增长、维护患者健康权益具有重要意义。为进一步加强临床合理用药管理,实现安全、有效、经济、适宜的合理用药目标,我委在总结工作经验、广泛征

国家重点监控药品合理用药管理规范 标准 其它

2023-08-18

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本规范主要内容包括重点监控药品的合理使用基本原则及重点监控药品监管,特别是怎样加强重点监控药品的药事管理和使用管理,旨在推动重点监控合理用药药品的规范使用,促进合理用药。

医疗器械生产重点监管品种目录1 政策 其它

根据《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》,开展医疗器械生产分级监管,国家药品监督管理局根据医疗器械产品风险程度制定并动态调整医疗器械生产重点监管品种目录1。

医疗器械经营重点监管品种目录2 政策 其它

根据《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》,开展医疗器械经营分级监管,国家药品监督管理局根据医疗器械产品和产品经营风险程度,制定并动态调整医疗器械经营重点监管品种目录2。

第二批国家重点监控药品合理使用规范 标准 其它

本使用规范旨在推进临床用药的科学规范和有效管理,进一步提高医疗服务质量,降低不良药物反应和药物滥用的风险,促进合理用药,改善公众健康水平。

国家重点监控药品超说明书临床合理应用专家共识 共识 其它

该共识为医疗机构制订国家重点监控药品临床应用规范和处方审核点评规则提供参考与补充,确保重点监控药品使用的有效性和安全性,进一步提高医疗服务质量,降低重点监控药品不良事件的风险。

重点人群、重点机构、重点场所新型冠状病毒感染“乙类乙管”防控指引 政策 其它

为进一步指导各地各部门平稳有序实施新型冠状病毒感染“乙类乙管”,根据《关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案》有关要求,国务院应对新型冠状病毒

《化妆品禁用原料目录》 其它

本公告自发布之日起施行。自本公告发布之日起,化妆品注册人、备案人不得生产、进口产品配方中使用了《化妆品禁用原料目录》《化妆品禁用植(动)物原料目录》规定的禁用原料的化妆品。

2016 ERS声明:呼吸机依赖患者远程监控 其它

2016年7月,欧洲呼吸学会(ERS)发布了呼吸机依赖患者远程监控的声明,文章主要针对呼吸机依赖患者远程监控的适应症,随访安排,设备和仪器,法律问题进行说明。

体外诊断试剂分类目录 政策 其它

国家药监局组织修订了《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》,形成《体外诊断试剂分类目录》,现予发布。

日间手术推荐目录(2022年版) 标准 其它

为进一步落实《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》(国办发〔2021〕18号)相关要求,大力推行日间手术,提高日间手术占择期手术的比例,推动落实分级诊疗制度建设,中华人民共和国国家卫生健康委

国家基本药物目录(2018年版) 其它

2018年版目录主要是在2012年版目录基础上进行调整完善。总体来看,2018年版目录具有以下特点:一是增加了品种数量,由原来的520种增加到685种,其中西药417种、中成药268种(含民族药),能够更好地服务各级各类医疗卫生机构,推动全面配备、优先使用基本药物。二是优化了结构,突出常见病、慢性病以及负担重、危害大疾病和公共卫生等方面的基本用药需求,注重儿童等特殊人群用药,新增品种包括了肿瘤用药

国家限制类技术目录(2022年版) 标准 其它

为进一步加强医疗技术临床应用事中事后监管,做好限制类技术临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,根据《医疗技术临床应用管理办法》,结合限制类技术临床应用实际情况,卫健委组织对2017年版国家限制类技术目

国家基本药物目录管理办法(修订草案) 其它

为进一步巩固国家基本药物制度,建立健全国家基本药物目录遴选调整机制,国家卫生健康委药政司组织研究修订《国家基本药物目录管理办法》(2015年发布),并形成《国家基本药物目录管理办法  修订草

《化妆品禁用植(动)物原料目录》 其它

本公告自发布之日起施行。自本公告发布之日起,化妆品注册人、备案人不得生产、进口产品配方中使用了《化妆品禁用原料目录》《化妆品禁用植(动)物原料目录》规定的禁用原料的化妆品。

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