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FDA指南：人类免疫缺陷病毒感染：抗逆转录病毒治疗药物的研发【中文版】
指南
其它
本指南针对食品药品监督管理局（FDA）药品评价与研究中心管理的治疗人免疫缺陷病毒-1（HIV-1 或 HIV）感染的抗逆转录病毒药物的开发提供建议。
2022 HHS 围产期HIV临床指南：在美国怀孕期间使用抗逆转录病毒药物的建议和减少围产期 HIV 传播的干预措施
指南
其它
自 1990 年代中期以来，关于妊娠期 HIV 筛查、感染 HIV 的孕妇的治疗以及使用抗逆转录病毒 (ARV) 药物预防围产期 HIV 传播的建议在美国发生了很大变化，反映了流行病和 HIV 感染者
WHO 优化艾滋病毒感染者的二线和三线抗逆转录病毒治疗
文档
其它
2024-10-01
本报告总结了世界卫生组织现行治疗指南中包含的优化二线和三线抗逆转录病毒治疗（ART）方案的临床证据、主要挑战和研究差距，以及药物不良反应和新出现的耐药性管理方面的进展。
FDA：在产品制造和患者随访期间采用可复制逆转录病毒载体的人类基因治疗产品的测试
指导原则
其它
具有复制能力的逆转录病毒 (RCR) 的潜在致病性需要谨慎测试，以排除基于载体的人类基因治疗产品中存在 RCR（参考文献 1）。 我们，FDA，正在为您提供基于逆转录病毒载体的人类基因治疗产品的赞助商
