2023-06-15
导言诊断和治疗指南是必要的,因为病例的数量较多,并具有侵略性的疾病过程。鉴于患者患病率低和严重受损,往往不可能生成基于证据的数据,从而使ALS准则部分依赖于专家意见。
2016年2月24日发布了新的运动神经元病（MND）评估和管理指南。该指南呼吁一系列卫生和社会保健专业人员参与到该病患者护理的每个阶段之中，从而使患者的护理决策更为明智，并能够根据个人的需要和环境而裁定。
2022-11-28
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂注册审查指导原则》。
成人胶质瘤、胶质神经元和神经元肿瘤的主要治疗方法包括手术、放疗和化疗。对于许多全身性癌症，靶向治疗是标准治疗的一部分。本文主要介绍了成人神经胶质瘤、胶质神经元和神经元肿瘤用于靶向治疗选择的合理分子检测
局部应用麻醉药物进行运动神经阻滞常用于物理和康复医学中，尤其在痉挛管理领域。本文主要针对物理和康复医学中周围运动神经阻滞的相关内容提供指导建议。
对于许多全身性癌症，靶向治疗是标准治疗的重要组成部分，本文回顾了PTEN、H3F3A、MTAP、RET和IDH检测的基本原理，并更新了TMB高和错配修复缺陷的内容。
局限性星形细胞胶质瘤，神经胶质瘤和神经元瘤更常见于儿童、青少年和青年人，本文主要针对上述中枢神经系统肿瘤的管理提供指导建议。
2021-12-04
2021年12月，世界过敏组织(WAO)联合ARIA专家组发布了慢性咳嗽共识，本文为第1部分，主要内容涉及TRP通道在咳嗽神经通路神经元炎症中的作用。
2021-07-20
神经元蜡样质脂褐质沉积症1型（CLN1）是一种遗传性神经元变性疾病。多为常染色体隐性遗传。本文通过评估当前证据，针对CLN1的管理形成专家共识。
2016-07-25
神经元蜡样脂褐质沉积症是种异质性溶酶体存储障碍性疾病，包括罕见常染色体隐性遗传性神经退行性疾病和神经元蜡样脂褐质沉积症2型，该病的早期识别和诊断对优化临床治疗以及预后有重要作用，本文主要内容涉及2型神经元蜡样脂褐质沉积症早期识别和实验室诊断等内容。
2021-04-21
神经元蜡样脂褐质沉积症2型（CLN2）是一种非常罕见的神经退行性溶酶体贮积病，由三肽基肽酶1(TPP1)缺乏引起。本文主要针对CLN2的诊断，临床评估，治疗以及管理提供循证指导建议。
