2022-01-30
急性早幼粒细胞白血病(APL)起病凶险，但属于可获得高治愈率的一种疾病，及早和规范诊治是关键。2018年中国儿童APL诊疗规范对规范儿童APL诊治起到了重要作用，然而近年APL的诊断和治疗取得多方面的
2018-12-13
慢性髓性白血病（CML，常称为慢性粒细胞白血病）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，常以外周血白细胞异常升高及中性中、晚幼粒及成熟粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多为其特征。９５％以上的患者具有Ph染色体，所有的CML都有BCR和ABL1基因重排。 以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为一线治疗药物使CML患者的10年生存率达85%～90%,尼洛替尼、达沙替尼等二代TKI一线治
2024-07-11
本文概述了概述HE和HES的最新定义和分类，以及这些罕见疾病的当前管理，包括对HES患者管理的建议和实施多学科方法的建议。
2020年4月，国际老年肿瘤学会(SIOG)发布了老年急性早幼粒细胞白血病的治疗建议，约有1/3的急性早幼粒细胞白血病（APL）的患者年龄超过60岁，确保老年患者得到恰当的诊断和治疗非常重要。本文主要
2017年1月，英国血液学标准委员会(BCSH)发布了嗜酸性粒细胞增多症的调查和管理指南，目的是针对嗜酸粒细胞增多症的调查和管理提供临床实践指导，指南主要建议内容涉及病因评估，可能与嗜酸粒细胞相关的终末器官损伤的评估，急诊治疗，嗜酸粒细胞克隆的治疗，高嗜酸粒细胞综合征淋巴细胞变异的治疗，特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的治疗以及造血干细胞移植。
2022-01-04
嗜酸粒细胞增多相关性肺疾病（EPD）是指以气道和（或）肺（实质、间质、肺泡）和（或）胸膜腔嗜酸粒细胞（EOS）增多为特征的一组异质性临床疾病，伴或不伴外周血EOS增多。EPD的临床评估和诊断决策是具有
2018-10-08
为落实国家卫生健康委、国家发展改革委、人力资源社会保障部、国家医保局、国家中医药局、国家药监局联合印发的《关于开展儿童白血病救治管理工作的通知》要求，进一步提高儿童白血病诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，组织制定了儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范（2018年版）。
2018-05-24
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制.APL易见于中青年人,平均发病年龄为44岁,APL占同期AML的10％～15％,发病率约0.23/10万.APL临床表现凶险,起病及诱导治疗过程中容易发生出血
2022-04-01
真性红细胞增多症与生活质量降低、血管事件发生率升高以及疾病发展的内在风险相关。关于该病治疗的几项随机试验结果现已经公布，欧洲已经批准ropeginterferon以及鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症。
2022-09-01
嗜酸粒细胞增多相关性肺疾病（EPD）是涉及多个学科、病因复杂的一组异质性临床疾病，其临床评估和诊断决策是非常具有挑战性的。由广州医科大学附属第一医院国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心联
2019-02-25
2019年2月，欧洲白血病网(ELN)更新发布了急性早幼粒细胞白血病的管理建议，该建议是对2009年版建议的更新，主要建议内容涉及急性早幼粒细胞白血病的诊断检查和支持性治疗，诱导、维持以及巩固治疗，特殊情况的管理，疾病复发的管理。
