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2017 ITS指南:家庭环境中雾化系统的应用 其它

2017年1月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了家庭环境中雾化系统的应用指南,指南的主要目的是帮助改善雾化系统的实践应用,指南为处方雾化吸入治疗的患者提供相关建议,主要针对在家庭环境中使用雾化系统的患者。

中药超声雾化在耳鼻咽喉科临床应用专家共识 共识 其它

中药超声雾化是将古代熏蒸疗法和现代医疗技术相结合的新型治疗手段,该方法可使药液直接且均匀地作用于病灶,具有起效快、作用时间持久、方便快捷、全身不良反应少等优点。近年来,中药超声雾化已在临床中广泛应用,

2023 BTS临床声明:吸入性肺炎 共识 其它

吸入性肺炎(AP)是一种主要影响老年患者的常见疾病,随着世界人口的持续增长和老龄化,AP将成为全球医疗保健系统日益关注的问题。本文主要介绍了AP的流行病学、病理生理学、预防、诊断、管理以及支持和姑息医

2020 多学科共识:哮喘的吸入治疗 其它

哮喘是不同专业的卫生保健人员管理,本文主要目的是针对哮喘的吸入治疗以及初始治疗步骤达成多学科共识。

28天重复剂量吸入毒性试验方法 政策 其它

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《28天重复剂量吸入毒性试验方法》。

90天重复剂量吸入毒性试验方法 政策 其它

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《90天重复剂量吸入毒性试验方法》。

患者药物吸入能力评估上海专家共识 共识 其它

本共识在梳理常用吸入器使用要求、吸气能力评测方法,以及相关临床证据的基础上提出相关推荐意见,以期规范吸入器的选择和应用,进而优化临床疗效。

急性吸入毒性试验 急性毒性分类法 政策 其它

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验 急性毒性分类法》。

笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则》。

中药超声雾化鼻腔给药防治新型冠状病毒感染专家推荐共识 共识 其它

2022年春季上海爆发的新冠疫情,主要以Omicron BA.2变异株为主,具有更强的超级传播能力。

成人吸入性损伤肺康复管理最佳证据总结 其它 其它

2024-04-16

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本研究基于总结多个国家及地域成人吸入性损伤的肺康复管理证据,供医护人员根据临床实际情况选择证据进行干预。

吸入性损伤呼吸道管理最佳证据总结 其它 其它

目的 检索、评价并总结吸入性损伤呼吸道管理的最佳证据,为建立专家共识提供依据。方法 应用循证护理方法,检索国内外循证资源及文献数据库,由3名研究者独立对符合质量标准的文献进行证据提取,通过专家会议法总

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