椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则
2023-06-26 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局 发表于上海
为进一步规范椎间融合器医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。
中文标题：
椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则
发布机构：
发布日期：
2023-06-26
简要介绍：
为进一步规范椎间融合器医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
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