2022 CPIC 指南：SLCO1B1、ABCG2和CYP2C9基因型和他汀类药物相关肌肉骨骼症状

中文标题：

2022 CPIC 指南：SLCO1B1、ABCG2和CYP2C9基因型和他汀类药物相关肌肉骨骼症状

英文标题：

The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for SLCO1B1, ABCG2, and CYP2C9 genotypes and Statin-Associated Musculoskeletal Symptoms

发布机构：

临床药物基因组学实施联盟

发布日期：

2022-02-12

简要介绍：

他汀类药物可降低胆固醇，预防心血管疾病，是世界上最常用的处方药之一。他汀类药物相关的肌肉骨骼症状 (SAMS) 会影响他汀类药物的依从性，并最终会阻碍他汀类药物治疗的长期有效性。在他汀类药物治疗期间，有几种已确定的影响他汀类药物处置和不良事件的药物遗传学变异。SLCO1B1编码一种转运蛋白（SLCO1B1；替代名称包括 OATP1B1 或 OATP-C），可促进所有他汀类药物的肝脏摄取。ABCG2编码调节瑞舒伐他汀吸收和处置的外排转运蛋白 (BCRP)。CYP2C9编码一种负责某些他汀类药物氧化的 I 期药物代谢酶。这些基因中的每一个的遗传变异都会改变他汀类药物（即辛伐他汀、瑞舒伐他汀、普伐他汀、匹伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀）的全身暴露，这会增加患SAMS的风险。我们总结了支持这些关联的文献，并根据SLCO1B1、ABCG2和CYP2C9基因型为他汀类药物提供治疗建议，以提高他汀类药物治疗的整体安全性、依从性和有效性。本文件取代了 2012 年和 2014 年临床药物遗传学实施联盟 (CPIC) 针对SLCO1B1和辛伐他汀诱导的肌病的指南。

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