2024 SIEDP立场声明:佝偻病的诊断、治疗和管理
Diagnosis, treatment, and management of rickets: a position statement from the Bone and Mineral Metabolism Group of the Italian Society of Pediatric Endocrinology and Diabetology
2024-04-19
2024 SIEDP立场声明:佝偻病的诊断、治疗和管理
Diagnosis, treatment, and management of rickets: a position statement from the Bone and Mineral Metabolism Group of the Italian Society of Pediatric Endocrinology and Diabetology
2024-04-19
为了从公共卫生角度预防儿童佝偻病,建议将血清25OHD的最低阈值设定为28 nmol/L以上,特别是在钙摄入充足的情况下。
维生素D对骨骼的健康发育至关重要,但对幼年发育不良儿童补充维生素D的影响知之甚少。
儿童X性染色体连锁的低磷血症的特点是血清成纤维细胞生长因子23 (FGF23)浓度升高、低磷血症、佝偻病、下肢弯曲和生长障碍。研究人员对比由口服磷酸盐和活性VitD组成的常规持续疗法与改用burosumab(布罗沙单抗,一种抗FGF23的全人单克隆抗体)治疗儿童X染色体连锁的低磷酸盐血症的疗效和安全性。研究人员在16个医疗中心开展一随机的、活性对照的开放性3期临床试验,招募1-12岁的X染色体连锁
研究发现Burosumab可改善X-连锁低磷血症患儿肾小管磷酸再吸收能力,增加血清磷水平,增加身高,恢复身体机能,减轻疼痛和佝偻程度
新闻事件今天FDA批准了Ultragenyx(RARE)/ Kyowa Kirin合作开发的FGF23抗体burosumab(商品名Crysvita?)用于治疗一岁以上X-连锁低磷性佝偻病(XLH)。这是美国首款上市的XLH药物,也是RARE继Mepsevii后6个月内上市的第二个首创新药。Crysvita此前获得FDA突破性药物地位和优先审批资格,RARE因此将再获得一张优先评审券(PRV),因
很多孩子都有出汗多的现象,吃奶、睡觉时出汗就更多了,更别说在这酷热难当的盛夏季节。家里有宝宝的医生爸妈们,你们是否为此困惑以及担心过? 那么,来听听常年在临床一线工作的儿保医生们给的建议吧。
大洋洲儿科内分泌学组Australasian Paediatric Endocrine Group · 2020-06-01
印度儿科协会(IAP,Indian Academy of Pediatrics) · 2021-12-29
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