骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始 细胞过多(MDS-RAEB)临床路径
2016-04-21 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
一、骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为MDS-RAEB(ICD:D46.201)。(二)诊断依据。根据《血液病诊断和疗效标准》(张之南、沈悌主编,科学出版社,2008年,第三版)、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathologyand Geneti
骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始 细胞过多(MDS-RAEB)临床路径
2016-04-21
一、骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径标准住院流程
(一)适用对象。
第一诊断为MDS-RAEB(ICD:D46.201)。
(二)诊断依据。
根据《血液病诊断和疗效标准》(张之南、沈悌主编,科学出版社,2008年,第三版)、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathology
and Genetic of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue.》(2008)、NCCN clinical practice guidelines
in oncology: myelodysplastic syndromes(V.2.2010)。
诊断标准:
1.RAEB-Ⅰ:
(1)外周血:
①血细胞减少;
②原始细胞<5%;
③无Auer小体;
④单核细胞
(2)骨髓:
①1系或多系发育异常;
②原始细胞5%–9%;
③无Auer小体。
2.RAEB-Ⅱ
(1)外周血:
①血细胞减少;
②原始细胞5%–19%;
③有或无Auer小体;
④单核细胞
(2)骨髓:
①1系或多系发育异常;
②原始细胞10%–19%;
③有或无Auer小体。
(三)治疗方案的选择。
根据《邓家栋临床血液学》(邓家栋主编,上海科学技术出版社,2001年,第一版)、《内科学》(叶任高、陆再英主编,人民卫生出版社)、《内科学》(王吉耀主编,人民卫生出版社,2010,第二版)、NCCN
clinical practice guidelines in oncology:myelodysplastic syndromes(V.2.2010)。
首先进行诊断分型,然后根据MDS国际预后积分系统(IPSS)(见表1)进行预后分组。