穿心莲注射液药品说明书修订要求
2023-11-22 国家药品监督管理局(NMPA) 国家药品监督管理局官网 发表于上海
根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
中文标题:
穿心莲注射液药品说明书修订要求
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发布日期:
2023-11-22
简要介绍:
根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
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