医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）

2019-08-08 国家药品监督管理局（NMPA） NMPA

为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》，加强医疗器械研制、生产、经营和使用全过程监督管理，国家食品药品监督管理总局组织制

中文标题：

医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2019-08-08

简要介绍：

为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》，加强医疗器械研制、生产、经营和使用全过程监督管理，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》及其编制说明（见附件）

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