第二代基因测序技术用于成年费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者BCR‑ABL1激酶结构域突变检测
2020-05-20 国外血液科相关专家小组 Cancer Med.2020 May;9(9):2960-2970.
在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR‑ABL1激酶结构域（KD）点突变是最常见的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药机制。本文主要针对第二代基因测序技术（NGS）在一线TKI
中文标题：
第二代基因测序技术用于成年费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者BCR‑ABL1激酶结构域突变检测
英文标题：
Next-generation sequencing for BCR-ABL1 kinase domain mutations in adult patients with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia: A position paper
发布机构：
发布日期：
2020-05-20
简要介绍：
在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR‑ABL1激酶结构域（KD）点突变是最常见的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药机制。本文主要针对第二代基因测序技术（NGS）在一线TKIs治疗之前和期间、复发/难治性病例中、异基因造血干细胞移植前后进行BCR‑ABL1 KD耐药突变检测中的潜在价值和适应证，以及NGS的检测结果如何影响治疗决策，发表了基于专家共识的应用建议。
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成年费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者.pdf
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