基于海派中医特色的重症肌无力一体化综合诊疗专家共识
本专家共识在循证医学原则指导下,参考了《中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)》等相关文献制定,充分体现出中西医结合在重症肌无力治疗中的独特优势,为患者提供了更加全面、个性化的治疗方案。
本专家共识在循证医学原则指导下,参考了《中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)》等相关文献制定,充分体现出中西医结合在重症肌无力治疗中的独特优势,为患者提供了更加全面、个性化的治疗方案。
基于海派中医特色的重症肌无力一体化综合诊疗专家共识
2024-06-10
重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是由神经肌肉接头传递障碍所引起的一种经由抗体介导的自身免疫性疾病,其致病机制为患者自身抗体靶向结合神经肌肉接头(neuromuscular junction, NMJ)成分致使突触后膜正常结构损害,导致肌肉神经传递受损。MG在普通人群中的全球患病率约为(150~250)/百万,年发病率约为(4~10)/百万,在我国MG发病率约为0.68/10万。
国外神经内科相关专家小组(统称) · 2024-04-22
国外神经内科相关专家小组(统称) · 2024-03-24
暂未更新 · 2023-06-30
长春中医药大学 · 2022-04-25
陆军军医大学大坪医院胸外科 · 2022-03-10
先前的研究表明自身免疫性甲状腺疾病( AITD)与重症肌无力(MG)之间存在潜在的关联,但证据有限且存在争议。因此,本文采用孟德尔随机化(MR)分析来探讨AITD与MG之间的因果关系。
本文围绕重症肌无力危象前状态,阐述其概念、危害,提出判定标准等,形成专家共识,包括诊断、预警征、治疗及随访等,为临床提供参考。
在成年全身型重症肌无力患者中,batoclimab显著提高了MG-ADL评分的持续改善,同时患者对其的耐受性良好。
巴托利单抗提高了全身型MG成人患者MG-ADL持续改善率,且耐受性良好。
研究初步展现了BCMA CAR-T疗法在MG治疗中的良好耐受性和安全性以及持久的临床疗效。
中华医学会神经病学分会神经免疫学组 · 2011-09-01
美国重症肌无力基金会(MGFA,Myasthenia Gravis Foundation of America) · 2012-06-30
欧洲神经科学协会联盟(EFNS,European Federation of Neurological Societies) · 2014-01-28
中华医学会神经病学分会神经免疫学组 · 2016-04-25
美国重症肌无力基金会(MGFA,Myasthenia Gravis Foundation of America) · 2016-06-29
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