与夜间遗尿症相关的遗传位点的鉴定：全基因组关联研究
2021-01-14 Lancet Child Adolesc Health
在全球范围内，10%-16%的7岁儿童患有夜间遗尿症。夜间遗尿是高度可遗传的，但其遗传决定因素仍然未知。我们旨在鉴定与夜间遗尿症相关的遗传变异，
中文标题：
与夜间遗尿症相关的遗传位点的鉴定：全基因组关联研究
英文标题：
Identification of genetic loci associated with nocturnal enuresis: a genome-wide association study
发布日期：
2021-01-14
简要介绍：
在全球范围内，10%-16%的7岁儿童患有夜间遗尿症。夜间遗尿是高度可遗传的，但其遗传决定因素仍然未知。我们旨在鉴定与夜间遗尿症相关的遗传变异，
并探索其遗传结构和潜在生物学。这项研究表明，常见的遗传变异在很大程度上有助于夜间遗尿症，它确定了在睡眠，尿液产生和膀胱功能中起作用的潜在夜间遗尿症风险基因。鉴于可用的治疗靶向的机制。任何鉴定的基因及其功能基因网络都是潜在药物靶标。
相关资料下载：
3、Identification of genetic loci associated with nocturnal.pdf
3、Identification of genetic loci associated with nocturnal.pdf
下载请点击：
