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指南&解读指南

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医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）

2021-03-05 国家药品监督管理局（NMPA）

医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）。

中文标题：

医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2021-03-05

简要介绍：

医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）。

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