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药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明

2022-01-17 国家药品监督管理局（NMPA）

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明。

中文标题：

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2022-01-17

简要介绍：

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明。

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