失眠症治疗迎来曙光：FDA已批准卫材的Dayvigo
2019-12-24 Allan MedSci原创
卫材公司近日宣布，FDA已经批准Dayvigo（lemborexant）用于治疗以睡眠发作和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠症。该公司指出，Dayvigo（lemborexant）将于2020年4月上旬上市。
卫材公司近日宣布，FDA已经批准Dayvigo（lemborexant）用于治疗以睡眠发作和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠症。该公司指出，Dayvigo（lemborexant）将于2020年4月上旬上市。
据卫材公司称，Dayvigo的获批是基于对大约2000名成年失眠症患者进行的关键性III期SUNRISE 1和SUNRISE 2试验。在试验中，与安慰剂相比，Dayvigo在主观和客观评估方面均显示出在睡眠发作和睡眠维持方面的显著优势。该公司指出，在两项研究中，该药物均与停药后的反弹性失眠无关，也没有停药后戒断反应。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1689489#axzz68z4pBXnX
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