Baidu
map
MOL GENET GENOM MED 润色咨询

Molecular Genetics & Genomic Medicine

出版年份：暂无数据 年文章数：1818 投稿命中率： 开通期刊会员，数据随心看

出版周期：Bimonthly 自引率：1.4% 审稿周期： 开通期刊会员，数据随心看

前往期刊查询
期刊讨论 | 中国SCI论文 | 期刊主页 | 投稿经验 | 杂志官网 | 投稿链接 | 作者需知 | PMC链接 | Pubmed全文检索

期刊阅读

Mol Genet Genomic Med：二代测序鉴定中国综合症或非综合症听力损失患者的罕见的致病性变异和新候选变异

AlexYang 1 2

听力损失(HL)是人类常见的感觉障碍，其特点是临床和遗传的极端异质性。近年来，二代测序(NGS)技术已被证明是HL群体遗传研究的高效和有力工具。最近，有研究人员分析了21个中国耳聋家庭的临床和分子数据

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map