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CGH：开发和验证用于评估克罗恩病患者透壁愈合和应答的评分
C-score是一种经过验证、可靠且易于使用的评估CD患者透壁愈合和透壁反应的工具。根据C-score评估的透壁愈合或透壁反应是无创、明确定义的终点，可以通过药物治疗达到，并预测良好的远期预后。
CGH：家族性腺瘤性息肉病回肠直肠吻合术与回肠储袋肛管吻合术后硬纤维瘤的发展
结直肠切除回肠储袋肛管吻合术后发生腹部硬纤维瘤的风险显著高于结肠切除回肠直肠吻合术后。家族性腺瘤性息肉病患者选择结肠切除回肠直肠吻合术或结直肠切除回肠储袋肛管吻合术时应考虑术后硬纤维瘤风险。
CGH：在手术诱导缓解后，回肠和结肠黏膜相关微生物群可预测克罗恩病复发
回肠和结肠黏膜相关微生物组偏差先于手术诱导缓解后新发回肠炎症的发生，并对未来复发具有良好的预测性能。这些发现表明，靶向微生物调控是预防术后CD复发的一种合理方式。
CGH：磁共振成像显示一般人群中胰腺囊性病变的全球患病率
研究人员利用相对高灵敏度的成像模式对胰腺囊性疾病进行了全球患病率估计。13% ~ 18%的人口患有胰腺囊性疾病，其风险随着年龄的增长而增加。
CGH：抗生素暴露与新发炎症性肠病的风险
抗生素暴露与新发IBD风险增加显著相关，且存在正非线性剂量-反应关系。抗生素管理可能对降低IBD风险很重要。
CGH：炎症性肠病进展期结直肠肿瘤的动态预测
在接受监测的结肠IBD患者中开发了一个动态、多变量的aCRN风险预测模型，并在内部和外部进行了验证。预测模型显示出良好的区分度和校准度，但普遍适用性结果不一。
CGH：乌帕替尼在诱导治疗的第一周内减轻克罗恩病症状
乌帕替尼每日1次45 mg可在治疗第1周内快速缓解CD患者的临床症状，并从第2周开始改善临床结局。在整个诱导和维持治疗期间显示出较高的临床转归率。
CGH：超加工食品摄入与肠易激综合征的长期风险
较高的UPF摄入量与新发IBS风险增加相关，且存在显著的剂量-反应关系。
CGH：乳糜泻和肠易激综合征之间的关联
在乳糜泻患者中，肠易激综合征的风险在诊断之前和之后都会增加。临床医师应了解这些长期关联及其对患者管理的影响。
CGH：炎症性肠病患者接种COVID-19疫苗的长期效果和持久性
接种COVID-19疫苗可为绝大多数炎症性肠病成人患者(包括皮质类固醇使用者和老年人等脆弱人群)产生有效和持久的保护性反应。IBD患者可从COVID-19加强疫苗接种中获益。
CGH：21世纪全球胆结石流行病学
胆结石又称胆石症，是指胆道系统包括胆囊或胆管内发生结石的疾病。它是一种常见的疾病，并与巨大的健康和经济负担相关。全球有6%的人口患有胆结石，女性和南美洲的患病率较高。胆囊结石的发病率可能在上升。
CGH：克罗恩病生物制剂治疗的安全性和有效性比较
在一个由接受生物制剂治疗的CD患者组成的多中心队列中，与TNF-α拮抗剂和维多珠单抗相比，乌司奴单抗与较低的严重感染风险相关，而住院或手术风险无差异。TNF-α拮抗剂和维多珠单抗的严重感染风险相似。
CGH：食品加工与炎症性肠病的风险
较高的超加工食品和较低的未加工/最小加工食品摄入量与较高的CD风险相关，但与UC无关。
CGH：乌帕替尼治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病均有效且安全
在对药物耐药的UC或CD患者进行的这一大规模真实世界经验中，我们报告了乌帕替尼快速有效且安全，包括在之前使用过托法替尼的患者中。
CGH：丁丙诺啡与双氯芬酸缓解急性胰腺炎疼痛的比较
与双氯芬酸相比，丁丙诺啡在AP患者的疼痛治疗中似乎更有效，且同样安全，即使在中度或重度胰腺炎的亚队列中也是如此。
CGH：炎症性肠病中生物制剂和口服小分子药物的严重感染风险比较
在溃疡性结肠炎患者中，维多珠单抗可能比TNFα拮抗剂产生净获益，但在CD患者中未产生净获益。在CD患者中，乌司奴单抗可能比TNFα拮抗剂和维多珠单抗产生净获益。
CGH：从青春期到成年期肠易激综合征患者的生活质量和肠-脑双向相互作用
一般人群中患肠易激综合征的青少年和年轻成人的健康相关生活质量受损。双向脑肠交互作用与腹痛相关的肠脑互动障碍的症状产生相关，与儿童期至成年期的健康相关生活质量受损和心理困扰相关。
CGH：非酒精性脂肪性肝病患者的健康相关生活质量
非酒精性脂肪性肝病患者，即使是无晚期纤维化的患者，HRQoL也比一般人群差。在无进展性纤维化的非酒精性脂肪性肝病患者中，健康相关生活质量与非肝脏合并症独立相关，而与肝硬度无关。
CGH：无创检查在年轻人群中晚期肝纤维化的诊断性能
在社区混合病因人群中，APRI比Fibrosis-4指数和非酒精性脂肪性肝病纤维化评分具有更好的敏感性和阴性预测值，因此可以作为年轻成人(年龄≤45岁)的主要检测方法。
CGH：生物制剂和小分子免疫介导的炎症性疾病的主要不良心血管事件风险
与安慰剂组相比，抗IL-12/23、Janus激酶抑制剂和抗肿瘤坏死因子α与较高的主要不良心血管事件风险相关。不同炎症性疾病分型的主要不良心血管事件风险增加幅度无差异。
