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Gene Therapy：好心帮倒忙，抑癌基因 TET2 或降低 CAR- T 疗效
今天 CAR- T 先驱 Carl June 小组在《自然》杂志报道一例 CLL 患者的神奇运气。这位患者 78 岁时需要 CAR- T 疗法，第一次输入自体 CD19 CAR- T 除了发生严重细胞因子风暴（CRS）外没什么其它后果。因为疗效不好可能是因为被迫使用了 IL6 抗体，所以两个月后又把剩下的 CAR- T 细胞输入给该患者。这次他可是中了彩票了。虽然两个月还没啥反应，但两个月后突然开
Gene Ther：在rd1小鼠模型和灵长类视网膜外植体中重组AAV不同的倾向性研究！
英国牛津大学眼科实验室的Hickey DG近日在Gene Ther发表了他们团队近期的一项工作，他们比较了三种AAV载体分别在视网膜退化小鼠模型（rd1小鼠）、猕猴和人视网膜外植体的中转导效率及转导的细胞类型。
Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV DNA片段
在一项新的研究中，来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开发一种潜在地抵抗HIV感染的治疗策略的关键一步。
Gene Ther：基因编辑首次去除活体内HIV病毒，离临床又近了一步
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。HIV-1是引起艾滋病的主要病原体。Temple大学的研究人员首次使用CRISPR/Cas9基因编辑技术，
中国学者863项目发现miRNA可用于流感防控
4月2日，国际学术期刊Gene Therapy 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所抗感染免疫与疫苗研究课题组的研究论文Adenovirus-mediated Artificial MicroRNAs Targeting Matrix or Nucleoprotein Genes Protect Mice against Lethal Influenza Virus Challenge。流感病毒可
上海巴斯德所流感疫苗研究取得新突破
4月2日，国际学术期刊Gene Therapy 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所抗感染免疫与疫苗研究课题组的研究论文Adenovirus-mediated Artificial MicroRNAs Targeting Matrix or Nucleoprotein Genes Protect Mice against Lethal Influenza Virus Challenge。
Gene Therapy：我国科学家利用CRISPR破坏乙肝病毒
2月5日，来自军事医学科学院放射与辐射医学院研究所、第四军医大学西京医院、日本京都大学和华中农业大学兽医学院等处的研究人员，在Nature旗下子刊Gene Therapy发表一项最新研究成果，题为“Harnessing the clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/CRISPR-associated Ca
