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从线粒体动力学角度研究氢气治疗重度脓毒症的具体机制

负责人：谢克亮

依托单位：天津医科大学

批准年份：2014

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项目简介
项目名称
从线粒体动力学角度研究氢气治疗重度脓毒症的具体机制
项目批准号
81471842
学科分类
H1502 医学科学部 _急重症医学/创伤/烧伤/整形 _多脏器衰竭
资助类型
医学科学
负责人
谢克亮
依托单位
天津医科大学
批准年份
2014
起止时间
201501-201812
批准金额
72.00万元
摘要
重度脓毒症是危重病患者的主要死因，尚无有效治疗方法。申请人已发表的结果证实2%氢气有效改善重度脓毒症小鼠的存活率和器官功能，与激活Nrf2/HO-1通路密切相关，但具体机制仍不清。线粒体动力学（融合/分裂）平衡是维持线粒体形态和功能的关键因素，其平衡紊乱是脓毒症发病机制的重要环节，与Nrf2/HO-1有关。因此，本课题假设：氢气通过激活Nrf2/HO-1通路调控线粒体动力学平衡发挥对重度脓毒症的保护作用。本项目拟利用野生型和Nrf2基因敲除型小鼠，采用血管内皮细胞模型和重度脓毒症动物模型，通过检测线粒体融合/分裂、自噬和生物合成的相关分子表达，线粒体形态和功能，从线粒体动力学角度阐明氢气治疗脓毒症的具体机制，进一步探讨Nrf2/HO-1在此过程中的作用，明确氢气通过激活Nrf2/HO-1通路调控线粒体动力学平衡发挥对重度脓毒症的保护作用，为氢气治疗脓毒症提供理论依据，为其临床应用奠定基础。
相关基金
阻断alpha 2肾上腺素能受体后小檗碱发挥抗脓毒症效应的免疫学机制研究
 炎性反应中巨噬细胞激活诱导死亡（activation-induced cell death,AICD)的机理研究
 基于蛋白结构域设计靶向p38激酶α亚型特异抑制剂
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#插入话题
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    2020-11-05 lovetcm

    2%氢气有效改善重度脓毒症小鼠的存活率和器官功能，与激活Nrf2/HO-1通路密切相关，这个通路中，CO作用可能更强了！

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    2020-11-05 lovetcm

    #氢气#会不会成为第四种#气体信号分子#？目前已知的气体信号分子包括NO，CO，H2S，H2有望成为第四种！此前大家认为H2治疗疾病，比较搞笑，但是事实上，可能确实有用，就象NO用于#哮喘#一样

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