台湾遗尿症专家委员会共识声明：台湾遗尿症管理
在仔细考虑了当前证据和现有指南后，成立了一个由台湾小儿泌尿科医师和小儿肾科医师组成的 12 人专家委员会，在治疗遗尿症方面拥有丰富经
Journal of the Formosan Medical Association - 遗尿症 - 2022-11-03
梅斯作为媒体参与中国微循环学会周围血管疾病专业委员会护理专家委员会正式成立
中国微循环学会周围血管疾病专业委员会2016学术年会（MEC）暨第三届朝阳血管医学论坛定于2016年11月25-27日在北京国际会议中心召开。本次会议由中国微循环学会主办，北京朝阳医院承办。中国微循环学会周围血管疾病专业委员会主任委员北京协和医院郑月宏教授、首都医科大学北京朝阳医院血管外科张望德主任将共同担任本次大会主席。
MedSci原创 - 郑月宏，梅斯 - 2016-11-25
中国临床肿瘤学会(CSCO)首个胃癌专家委员会正式成立
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赛诺菲 - 美通社，胃癌 - 2017-09-04
国家医院感染管理专业质控中心专家委员会正式成立
国家卫生健康委医政医管局近期发布了一份关于成立各国家级质控中心专家委员会的便函，为贯彻落实《医疗质量管理办法》，进一步完善国家医疗质量管理组织体系，充分发挥各专业医疗质量控制组织作用，推动质控工作专业化，在国家医院感染管理质量控制中心的推荐基础上，决定成立国家医院感染管理专业质控中心专家委员会。专家委员会任期自2018年11月1日至2021年10月31日。
SIFIC感染官微 - 质控中心，感染管理，医疗质量 - 2018-11-05
诺华 Enbrel仿制药获FDA专家委员会支持批准
近日，诺华仿制药管线在美国监管方面收获一则重磅消息，其Enbrel仿制药获得FDA专家委员会建议批准，这意味着诺华版本的Enbrel仿制药离在美国上市只有一步之遥。尽管FDA专家委员会的建议不能够直接决定最终的审批结果，但FDA在审批药物的过程中通常都会采纳专家委员会的建议。此次FDA的专家委员会以20比0的投票结果绝对赞成批准诺华版本的Enbrel仿制药GP2015，并且涵盖了TNF抑制剂E
生物谷 - 诺华，安进 - 2016-07-22
FDA专家委员会支持批准第一三共抗凝血剂edoxaban
继2天前获得FDA内部审查员的肯定，第一三共制药（Daiichi Sankyo）新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban，近日又获得了FDA专家委员会的一致肯定，双方都支持批准edoxaban用于房颤
生物谷 - 抗凝血剂 - 2014-11-04
GSK哮喘新药mepolizumab（美泊利单抗）获FDA专家委员会支持批准
FDA肺过敏药物专家委员会（PADAC）支持批准mepolizumab（每4周一次皮下注射100mg剂量）作为一种附加（add-on）维持疗法，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者的治疗。不过，该委员会反对批准
生物谷 - 哮喘，美泊利单抗，FDA - 2015-06-15
FDA抗癌药专家委员会12：1拒绝提前批准rociletinib
今天美国FDA抗癌药专家委员会（ODAC）以12：1的绝对优势反对生物技术公司Clovis的肺癌药物—EGFR T790变异抑制剂rociletinib（CO-1686）的提前上市申请。
MedSci原创 - FDA，Rociletinib - 2016-04-14
关于成立国家干细胞临床研究专家委员会的通知
食品药品监管局： 根据《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发〔2015〕48号）要求，国家卫生计生委与食品药品监管总局共同成立由干细胞基础及临床相关专业、干细胞制剂制备和质量控制等领域33位专家组成的国家干细胞临床研究专家委员会
CFDA - 干细胞，临床研究 - 2016-04-29
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